2-bromo-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-5-methoxynaphthalene | 130524-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-5-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-5-methoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)naphthalene
• CAS: 130524-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₄
• 分子量: 341.202
• InChiKey: KZUKRMSCYJKMJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-5-methoxynaphthalene 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acetyl-2-iodo-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes

  摘要：

  Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.

  DOI：

  10.1021/ja00001a037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 2-bromo-5-methoxy-naphthalen-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-bromo-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-5-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes

  摘要：

  Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.

  DOI：

  10.1021/ja00001a037

文献信息

• BUCHWALD, STEPHEN L.;KING, SUSAN M., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 258-265
  作者：BUCHWALD, STEPHEN L.、KING, SUSAN M.

  DOI：——

  日期：——