5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-thione | 1098336-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-thione
• 英文别名: 5-fluoro-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；5-fluoro-2-mercapto-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；5-fluoro-3-phenyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1098336-85-6
• 化学式: C₁₄H₉FN₂OS
• 分子量: 272.303
• InChiKey: MLECIUYWPYHYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-thione 、 5-chloro-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pentanamide 以Obtained as a white solid MS (EI) 524[(M+1)+]的产率得到N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-5-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256753A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 、 苯基硫脲 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-和 7-氟喹唑啉-4(1H)-ones 的合成

  摘要：

  摘要 以 6-氟邻氨基苯甲酸为原料制备了 5-氟喹唑啉-2,4-二酮及其 2-硫代类似物。获得 5-氟喹唑啉-4-酮的两种便捷途径包括 6-氟邻氨基苯甲酰胺与酰氯（酸酐）或芳香族（杂环）醛的环缩合反应。提出了一种由2,4-二氟苯甲酸合成7-氟喹唑啉-4-one的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0283-x

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE ANALOGS AND USE OF QUINAZOLINONE ANALOGS FOR TREATING OR PREVENTING CERTAIN VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION D'ANALOGUES DE QUINAZOLINONE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CERTAINES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2013025508A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided is a process for treating or preventing a viral infection in a subject, wherein the viral infection is from a flavivirus selected from the group consisting of Hepatitis C Virus (genotypes 1-7) and Japanese Encephalitis Virus. The process includes administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound represented by the formula:(Formula (I))

  提供了一种用于治疗或预防受试者体内来自黄病毒组中选定的黄色病毒感染的方法，所述黄色病毒包括丙型肝炎病毒（基因型1-7）和日本脑炎病毒。该过程包括向受试者施用至少一种由公式（I）表示的化合物的治疗有效量。
• Quinazolinone analogs and use of quinazolinone analogs for treating or preventing certain viral infections
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10611733B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided is a method for treating or preventing a viral infection in a subject, wherein the viral infection is from a flavivirus selected from the group consisting of Hepatitis C Virus (genotypes 1-7) and Japanese Encephalitis Virus, as well as novel compounds that are useful in the method.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，其中病毒感染来自选自丙型肝炎病毒（基因型 1-7）和日本脑炎病毒的黄病毒，以及在该方法中有用的新型化合物。
• QUINAZOLINONE ANALOGS AND USE OF QUINAZOLINONE ANALOGS FOR TREATING OR PREVENTING CERTAIN VIRAL INFECTIONS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP2744787B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9598402B2
  申请人：——

  公开号：US9598402B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：A. A. Layeva、E. V. Nosova、G. N. Lipunova、T. V. Trashakhova、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-007-0283-x

  日期：2007.9

  Abstract5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed.

  摘要 以 6-氟邻氨基苯甲酸为原料制备了 5-氟喹唑啉-2,4-二酮及其 2-硫代类似物。获得 5-氟喹唑啉-4-酮的两种便捷途径包括 6-氟邻氨基苯甲酰胺与酰氯（酸酐）或芳香族（杂环）醛的环缩合反应。提出了一种由2,4-二氟苯甲酸合成7-氟喹唑啉-4-one的方法。