1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: XEDGXPYLBIRIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻唑 、 异丁醇 在 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Selectfluor氧化可见光诱导2H-苯并噻唑与醇的羟烷基化

  摘要：

  摘要描述了一种以Selectfluor为氧化剂将2H-苯并噻唑与醇进行羟烷基化的无金属诱导可见光方法。可以耐受多种2H-苯并噻唑和醇类，为中等至良好的产率合成C2-羟烷基化2H-苯并噻唑提供了一种温和而简单的方法。此外，醚在该反应中也是相容的，从而导致具有高区域选择性的相应的C 2醚取代的2H-苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.05.022

文献信息

• 一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为 杀菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110367264B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，R1、R2各自独立地选自氢或C1~C5烷基；苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物对抑制小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌、水稻纹枯病病菌等病菌有特别好的抑制活性。
• 一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和 的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110467585B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法，它将如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇混合，加入氧化剂K2S2O8和水，在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物；。本发明提供了一种以无机过氧化物K2S2O8为氧化剂，在含水体系中，经可见光诱导的合成苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的新方法，该方法原子经济性高、催化体系简单、产物收率良好、底物范围广、反应时间短。