cyclohexyl-(1,3-dimethyl-butylidene)-amine | 32781-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-(1,3-dimethyl-butylidene)-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-methylpentan-2-imine
• CAS: 32781-28-5
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: IDYNLQSBBFDISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(1,3-dimethyl-butylidene)-amine 生成 1-hydroxy-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  转化区域选择性癸二烯

  摘要：

  α酮亚胺碳负离子的氧化作用从甲基酮产生伯α酮醇，从对称酮产生仲α酮醇。仲α酮醇也可以通过甲基酮肟的碳负离子的氧化来分离。通过使用二氧化锰，这些仲酮醇可以被氧化成α二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93286-8
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 4-甲基-2-戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyclohexyl-(1,3-dimethyl-butylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5

文献信息

• Cuvigny,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 719 - 730
  作者：Cuvigny,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hyperbasic Media; Synthesis of 1-Alkyl-3-oxocyclohexenes from 1,5-Diketones
  作者：Marc LARCHEVÊQUE、Gérard VALETTE、Thérèse CUVIGNY

  DOI：10.1055/s-1977-24428

  日期：——
• Coppens,W.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1972, vol. 81, p. 643 - 648
  作者：Coppens,W.、Schamp,N.

  DOI：——

  日期：——
• Hyperbasic Media: Metalation of Ketimines; a Fast Convenient Synthesis of 1,4-Diketones
  作者：M. LARCHEVEQUE、G. VALETTE、T. CUVIGNY、H. NORMANT

  DOI：10.1055/s-1975-23722

  日期：——
• Milieux hyperbasiques
  作者：M. Larchevêque、G. Valette、Th. Cuvigny

  DOI：10.1016/0040-4020(79)88003-5

  日期：1979.1

  Substituted γ and δ-ketoaldehydes may be conveniently synthesized in two steps from imine carbanions, which are obtained by reaction with hyperbasic media. These anions are stable at low temperature (−30°); they react with functional electrophiles to afford masked ketoaldehydes which may be cyclised into various cyclopentenones or cyclohexenones.

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。