3-(3-hydroxy-propyl)-3H-benzothiazol-2-one | 73762-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-hydroxy-propyl)-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 3-(3-hydroxypropyl)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 73762-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: LGOWQOIANWMMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-propyl)-3H-benzothiazol-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 O-[3-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propyl] cyanomethylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1601 - 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 3-氯-1-丙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到3-(3-hydroxy-propyl)-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1601 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 655 - 660
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——
• DAMICO, JOHN J.;BOLLINGER, FREDERIC G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1601-1605
  作者：DAMICO, JOHN J.、BOLLINGER, FREDERIC G.

  DOI：——

  日期：——
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1601 - 1605
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——