2-acetylphenoxazine | 6025-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-acetylphenoxazine
• 英文别名: 2-Acetyl-phenoxazin；1-(10H-Phenoxazin-2-YL)ethan-1-one；1-(10H-phenoxazin-2-yl)ethanone
• CAS: 6025-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: VXDZXDMZZNXUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylphenoxazine 生成 2-ethyl-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazines. I. Ring-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01075a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 碘 作用下， 生成 2-acetylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Some Reactions of Phenoxazine and Phenoselenazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a011

文献信息

• Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050222045A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran corresponding to general formula (I) in which A represents the radical, in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 represent (in particular), independently, H, a halogen atom, OH, alkyl or alkoxy, R 3 represents H, alkyl or —COR 10 , R 10 representing H, alkyl or alkoxy, and W represents a bond, —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH—, —O—, —S— or —NR 11 — in which R 11 represents H or alkyl; X represents —CO—, —Y—CO—, —O—Y—CO— or —NR 12 —Y—CO—, Y represents an alkylene or haloalkylene alkyl, R 12 represents H, alkyl or —COR 13 , R 13 represents H, alkyl, haloalkyl or alkoxy, AA represents, each time that it occurs, a natural or non-natural amino acid; n represents 2 or 3; and finally R represents H, alkyl or —CO—R 19 , R 19 representing alkyl. These compounds have a calpain inhibiting activity and/or an activity which traps the reactive oxygen species and can be used for preparing a medicament intended to treat the inflammatory and immunological diseases, cardio-vascular and cerebro-vascular diseases, disorders of the central or peripheral nervous system, cachexia, osteoporosis, muscular dystrophy, proliferative diseases, cataract, rejection reactions following organ transplants and autoimmune and viral diseases.

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。
• Intrinsic and Extrinsic Limitations to the Design and Optimization of Inhibitors of Lipid Peroxidation and Associated Cell Death
  作者：Luke A. Farmer、Zijun Wu、Jia-Fei Poon、Omkar Zilka、Svenja M. Lorenz、Stephanie Huehn、Bettina Proneth、Marcus Conrad、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.2c05252

  日期：2022.8.17

  The archetype inhibitors of ferroptosis, ferrostatin-1 and liproxstatin-1, were identified via high-throughput screening of compound libraries for cytoprotective activity. These compounds have been shown to inhibit ferroptosis by suppressing propagation of lipid peroxidation, the radical chain reaction that drives cell death. Herein, we present the first rational design and optimization of ferroptosis

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×
• Predvoditeleva,G.S.; Shchukina,M.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 111 - 113
  作者：Predvoditeleva,G.S.、Shchukina,M.N.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen Substituted Phenoxazines
  作者：Andrew E. Gal、Souren Avakian

  DOI：10.1021/jm00342a045

  日期：1963.11
• US7384933B2
  申请人：——

  公开号：US7384933B2

  公开（公告）日：2008-06-10