6H-吡唑[3,4-G]苯并噻唑-2-氨 | 21444-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6H-吡唑[3,4-G]苯并噻唑-2-氨
• 中文别名: 6H-吡唑并[3,4-g]苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 6(7)H-thiazolo[5,4-e]indazol-2-ylamine
• 英文别名: 6H-pyrazolo[4',3':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-ylamine；2-Amino-6H-pyrazolo<3.4-g>benzothiazol；6H-thiazolo[5,4-e]indazol-2-amine；6H-pyrazolo[3,4-g][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 21444-01-9
• 化学式: C₈H₆N₄S
• 分子量: 190.228
• InChiKey: JRNYMSODKDRXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-吡唑[3,4-G]苯并噻唑-2-氨 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-nitro-6H-pyrazolo[4',3':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EP2045253

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲唑 、 sodium thiocyanide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6H-吡唑[3,4-G]苯并噻唑-2-氨
  参考文献：
  名称：

  EP2045253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ohrai Kazuhiko

  公开号：US20090275623A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种新型的α-氨基酸衍生物，其化学式为(1):(其中，R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求所定义)，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。式(1)衍生物具有βARK1抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，式(1)衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对极化酶和CDK的双重抑制活性，并且可用于细胞增殖性疾病，如癌症。
• α-amino acid derivatives and medicaments containing the same as an active ingredient
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US07879887B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了新型的α-氨基酸衍生物，其化学式为（1）：（其中，R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求中所定义），或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。化合物（1）的衍生物具有βARK1抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，化合物（1）的衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对Aurora激酶和CDK的双重抑制活性，并可用于细胞增殖性疾病如癌症的治疗。
• a-AMINO ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2045253A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式 (1) 的新型 α-氨基酸衍生物： (其中，R1、R2、R3、R4、X 和 Y 如权利要求中定义）或其药学上可接受的盐、原药或溶液。式（1）的衍生物具有 βARK1 抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，式（1）的衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对极光激酶和 CDK 的双重抑制活性，适用于细胞增殖性疾病，如癌症。
• US7879887B2
  申请人：——

  公开号：US7879887B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• EP2045253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——