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1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯 | 76670-39-8

中文名称
1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-[2-(1'-naphthyl)ethenyl]benzene
英文别名
1-(2-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene;1-(α-Naphthyl)-2-(2'-bromphenyl)-ethen
1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯化学式
CAS
76670-39-8
化学式
C18H13Br
mdl
——
分子量
309.205
InChiKey
MCPRVQRVPOMGNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以34 mg的产率得到1-溴屈
    参考文献:
    名称:
    通过连续流技术进行维蒂希反应和马洛里光环化反应,可方便地合成苯并菲
    摘要:
    摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯,吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲,其中连续进行提供双芳基的Wittig反应,并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中,将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合,然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案,不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品, 通过使用连续流合成方案制备具有苯,吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲,其中连续进行提供双芳基的Wittig反应,并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中,将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合,然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案,不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品,
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588775
  • 作为产物:
    描述:
    [(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物1-萘甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.75h, 以73%的产率得到1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯
    参考文献:
    名称:
    An investigation of the scope of the 1,7-electrocyclization of α,β:γ,δ-conjugated azomethine ylides
    摘要:
    Substituents on the diene component have little influence on the periselectivity of the cyclizations of alpha,beta:gamma,delta-conjugated azomethine ylides, with 1,7-electrocyclizations predominating. In some cases, subtle changes to these substituents can, however, influence the product formed, through their effect on the relative energies of the transition states for the 1,5- (6 pi) and 1,7-electrocyclization (8 pi) processes. The most striking changes in periselectivity occur for phenylethenyl-substituted azomethine ylides 3d-f, which can give either a pyrroline 4d,f or dihydrobenzazepine 6e, depending upon the alkene configuration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.078
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文献信息

  • Archer, William J.; Taylor, Roger; Gore, Peter H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 12, p. 1828 - 1831
    作者:Archer, William J.、Taylor, Roger、Gore, Peter H.、Kamounah, Fadhil S.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical Synthesis of Some Mono-Substituted Chrysenes
    作者:Peter H. GORE、Fadhil S. KAMONAH
    DOI:10.1055/s-1978-24889
    日期:——
  • Cr-Catalyzed Intramolecular Arylative Cross-Coupling of Unactivated C–H Bonds with C–Halide Bonds
    作者:Xuelan Wang、Jiaoyue Zhong、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01145
    日期:2024.5.17
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