2-(2-{2'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy}-ethoxy)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-{2'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2,2'-[1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis(oxyethyleneoxy)]bisethanol；2-[2-[1-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethanol
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: DDAPYSLUIPPLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy}-ethoxy)-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二苯并-18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光开关手性相转移催化剂

  摘要：

  已经开发了基于偶氮-冠醚的光开关手性相转移催化剂，以通过光辐射来控制催化活性。偶氮苯联萘冠醚（ABCE）可以通过偶氮苯的E / Z光异构化诱导的冠醚部分的结构转化来切换其反应性和选择性。（Z）-ABCE促进甘氨酸席夫碱的对映选择性烷基化，以高收率和高对映体比率提供手性氨基酸衍生物。相反，（E）-ABCE阻碍了相同条件下的反应进程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00057
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-{2'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969

文献信息

• Synthesis and extraction properties of some lariat ethers derived from the spontaneously resolved guaifenesin, 3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
  作者：Zemfira A. Bredikhina、Rimma M. Eliseenkova、Robert R. Fayzullin、Viktorina G. Novikova、Sergey V. Kharlamov、Dilyara R. Sharafutdinova、Shamil K. Latypov、Alexander A. Bredikhin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a02

  日期：——

  Capable of spontaneous resolution rac-3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol, guaifenesin 1 has been proposed as a cheap and readily available enantiopure precursor for the synthesis of nonracemic crown ethers having ligating OAr and OMe arms (lariat ethers). The crowns studied failed to form stable host/guest complexes with amine hydrochloride salts; the effective complexation was achieved using hexafluorophosphate

  能够自发拆分外消旋-3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇，愈创甘油醚 1 已被提议作为一种廉价且容易获得的对映体纯前体，用于合成具有结扎 OAr 和 OMe 臂的非外消旋冠醚（套索醚） ）。研究的牙冠未能与胺盐酸盐形成稳定的宿主/客体复合物；使用六氟磷酸盐实现了有效的络合。套索醚11c 实现了R*NH2·HPF6 的适度对映体识别。总的来说，提取的对映选择性与套索醚的提取能力成反比。
• Metal–organic frameworks with designed chiral recognition sites
  作者：Cory Valente、Eunwoo Choi、Matthew E. Belowich、Christian J. Doonan、Qiaowei Li、Travis B. Gasa、Youssry Y. Botros、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c0cc00997k

  日期：——

  Linking struts containing Cram-like bisbinaphthyl[22]crown-6 with Zn4O(CO2)6 joints affords metal–organic frameworks with chiral recognition sites that are highly designed, ordered and placed in a precise manner throughout the entire crystal.

  将含有克拉姆类双联萘[22]冠-6 的支链与 Zn4O(CO2)6 接头连接起来，就形成了具有手性识别位点的金属有机框架。
• Synthesis and enantiomeric recognition ability of 22-crown-6 ethers derived from rosin acid and BINOL
  作者：Hengshan Wang、Xiaoyan Tian、Da Yang、Yingming Pan、Qiang Wu、Chunhuan He

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.014

  日期：2011.2

  Four novel chiral 22-crown-6 ethers 6a–b, 7a–b bearing hydroxyl side groups derived from rosin acid and BINOL were prepared in optically pure forms, and their enantiodiscriminating abilities towards protonated primary amines and amino acid methyl ester salts were examined by UV–vis titration methods. These receptors exhibited good chiral recognition towards the isomers (up to KD/KL = 6.02, ΔΔG0 = 4

  以光学纯净的形式制备了四种具有松香酸和BINOL衍生的带有羟基侧基的新型手性22冠6醚6a – b，7a – b，并通过对它们的质子化伯胺和氨基酸甲基酯盐的对映能力进行了检测。紫外可见滴定法。这些受体表现出朝向异构体良好手性识别（高达ķ d / ķ大号 = 6.02，ΔΔ ģ 0  = 4.45千焦摩尔-1）和显示出不同的互补性的各种手性的客人。
• Asymmetric Hydroformylation of Heterocyclic Olefins Mediated by Supramolecularly Regulated Rhodium-Bisphosphite Complexes
  作者：Laura Rovira、Mónica Vaquero、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01805

  日期：2015.10.16

  Rhodium complexes derived from conformationally transformable α,ω-bisphosphite ligands combined with a suitable alkali metal BArF salt as a regulation agent (RA) provide high regio- and enantioselectivities in the asymmetric hydroformylation (AHF) of three heterocyclic olefins. The outcome of the AHF could be exquisitely regulated by choosing the appropriate RA with an increase in the ee, the reversal

  衍生自构象可转化的α，ω-亚磷酸酯配体的铑配合物与合适的碱金属BArF盐作为调节剂（RA）结合，可在三种杂环烯烃的不对称加氢甲酰化（AHF）中提供较高的区域和对映选择性。通过选择适当的RA并增加ee，逆转区域选择性或完全抑制一种副产物，可以精确地调节AHF的结果。
• OPTICALLY ACTIVE SILACROWN ETHER PHOTOPHYSICAL BEHAVIORS AND COMPLEXATION WITH CATIONS AND VIOLOGEN BROMIDE
  作者：Tian-Jun Liu、Dong Wang、W-Zhen Wang、Guo-Zheng Xu

  DOI：10.1080/10426509808035746

  日期：1998.9.1

  Abstract Optically active silacrown ethers 7 and 8 were synthesized. The photophysical behaviors of the silacrown ethers and their complexation with cations and viologen bromide were investigated. 7 exhibits good lithium ion-complexation selectivity and very good ability to complex with viologen bromide.

  摘要 合成了具有旋光活性的硅冠醚7和8。研究了硅冠醚的光物理行为及其与阳离子和溴化紫罗碱的络合。7 表现出良好的锂离子络合选择性和非常好的与溴化紫罗碱络合的能力。