N,N-dimethylaminoethyl bromide hydrochloride | 106536-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylaminoethyl bromide hydrochloride
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylethan-1-amine hydrochloride；N,N-dimethylbromoethylamine hydrochloride；dimethylaminobromoethane hydrochloride；2-bromo-N,N-dimethylethylamine hydrochloride；2-bromo-N,N-dimethylethyl-1-amine hydrochloride；dimethylaminoethyl bromide hydrochloride；2-Bromo-N,N-dimethylethanamine hydrochloride；2-bromo-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 106536-45-2
• 化学式: C₄H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 188.495
• InChiKey: GPPJPLJOCJMMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminoethyl bromide hydrochloride 、 potassium thioacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以130 g的产率得到2-(N,N-dimethylamino)ethyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  碘代硫代乙酰胆碱、其制备方法、及其应用

  摘要：

  本发明提供一种碘代硫代乙酰胆碱及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤S1，提供二甲氨基乙烷类化合物溶解于碱中得到的碱性水溶液；步骤S2，向所述碱性水溶液中加入硫代乙酸类化合物，以使其与所述二甲氨基乙类化合物发生硫代反应，生成二甲氨基乙基硫代乙酸；步骤S3，分离所述二甲氨基乙基硫代乙酸，配置其有机溶液；步骤S4，向所述二甲氨基乙基硫代乙酸的有机溶液中滴加有机碘化物，以发生碘代反应，生成所述碘代硫代乙酰胆碱。根据本发明实施例的制备方法，能够得到高纯度的碘代硫代乙酰胆碱，产品无论是滴定含量、还是熔点、澄清度等各方面数据都非常优异。且该方法操作简单，安全性好，适合工业化生产，同时原料易得，成本较低。

  公开号：

  CN109879787A

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• 材料表/界面光生醛/酮基共价固定生物活性 因子的方法
  申请人：中山光禾医疗科技有限公司

  公开号：CN108727177B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及材料表/界面光生醛/酮基可控固定生物活性因子的方法。本发明方法无需对需固定的生物活性因子进行额外化学修饰，不破坏生物活性因子的生物活性，在光的控制下可低温或室温下在材料表/界面进行温和、有效的共价固定。本发明固定生物活性因子的方法工艺简单、重复性好，可在各种玻璃、金属、有机聚合物等表面实现蛋白、多肽、抗体、生长因子或酶的固定，是蛋白固定化方法的一个创新。本发明进一步涉及所得蛋白固定材料在细胞支架、体外诊断、酶催化、蛋白纯化等多种生物医药、组织工程领域的应用。
• Synthesis and inotropic activity of pyrazolo[4,3‐c]pyridine‐4‐ones and related compounds
  作者：Kazuo Ogawa、Kazuhisa Miyoshi

  DOI：10.1002/jps.2600810624

  日期：1992.6

  pyridine-4-thiones (11-13) were prepared from dehydroacetic acid as starting material and evaluated for positive inotropic activity in vitro. Moreover, the activity of the synthesized compounds was compared with that of mirlinone as a reference. Among these compounds, the positive inotropic activity of 8a, 11a, and 12 were approximately 1.24, 1.77, and 1.11 times more potent, respectively, than that of mirlinone

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。
• Structure-Based Design of a Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Inhibitor Selective for the N-Terminal Bromodomains That Retains an Anti-inflammatory and Antiproliferative Phenotype
  作者：Christopher R. Wellaway、Paul Bamborough、Sharon G. Bernard、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、John P. Evans、Laurie Gordon、Bhumika Karamshi、Antonia J. Lewis、Matthew J. Lindon、Darren J. Mitchell、Inmaculada Rioja、Peter E. Soden、Simon Taylor、Robert J. Watson、Rob Willis、James M. Woolven、Beata S. Wyspiańska、William J. Kerr、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00566

  日期：2020.9.10

  The bromodomain and extraterminal domain (BET) family of epigenetic regulators comprises four proteins (BRD2, BRD3, BRD4, BRDT), each containing tandem bromodomains. To date, small molecule inhibitors of these proteins typically bind all eight bromodomains of the family with similar affinity, resulting in a diverse range of biological effects. To enable further understanding of the broad phenotype

  表观遗传调节物的溴结构域和末端外结构域（BET）家族包含四个蛋白质（BRD2，BRD3，BRD4，BRDT），每个蛋白都包含串联的溴结构域。迄今为止，这些蛋白的小分子抑制剂通常以相似的亲和力结合家族的所有八个溴结构域，从而导致多种生物学效应。为了进一步了解pan-BET抑制的广泛表型特征，需要开发对家族内单个或一组溴结构域具有选择性的抑制剂。在这方面，我们报告发现了一种有效的探针分子，其对BETs的C端溴结构域（BD2s）的N端溴结构域（BD1s）具有高达150倍的选择性。以结构信息为指导，BD1和BD2域之间的特定氨基酸差异的目标是与附加到先前开发的I-BET151支架上的化学官能团进行选择性相互作用。本文提供的数据证明对BD1域的选择性抑制足以驱动抗炎和抗增殖作用。