(S)-1-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxyethan-1-one | 1421916-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-1-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxyethan-1-one
• CAS: 1421916-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: FEHSSLNWWUGFHD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxyethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.762%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOXIDES AS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF NEBIVOLOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉPOXYDES EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DU NÉBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种合成环氧化物、6-氟-2-(环氧丙基)-色基酮的新工艺（如图1），该工艺为合成奈必洛尔的中间体（如方案1所示），能够获得上述环氧化物的外消旋或半手性形式。

  公开号：

  WO2013018053A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 6-fluorochroman-2-carboxylate 、 二溴甲烷 在 正丁基锂 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxyethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOXIDES AS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF NEBIVOLOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉPOXYDES EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DU NÉBIVOLOL

  摘要：

  本发明涉及一种合成环氧化物、6-氟-2-(环氧丙基)-色基酮的新工艺（如图1），该工艺为合成奈必洛尔的中间体（如方案1所示），能够获得上述环氧化物的外消旋或半手性形式。

  公开号：

  WO2013018053A1