trichloroacetamido-neopentanol | 118926-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: trichloroacetamido-neopentanol
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-acetimidic acid neopentyl ester；2,2,2-Trichlor-acetimidsaeure-neopentylester
• CAS: 118926-61-7
• 化学式: C₇H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 232.537
• InChiKey: RDRLIIFGGYCQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetamido-neopentanol 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到Trichloro-selenoacetic acid O-(2,2-dimethyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第三十七部分 从羧酸方便地自由基合成二烷基二硒化物

  摘要：

  描述了一种基于Barton PTOC酯的自由基化学新方法，可从羧酸中轻松合成二烷基二硒化物。这种方法是特别成功的当ø -胆甾3 β基-2,2,2- trichloroselenoacetate和ö -新戊基selenobenzoate用作自由基捕获剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00665-5
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到trichloroacetamido-neopentanol
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第三十七部分 从羧酸方便地自由基合成二烷基二硒化物

  摘要：

  描述了一种基于Barton PTOC酯的自由基化学新方法，可从羧酸中轻松合成二烷基二硒化物。这种方法是特别成功的当ø -胆甾3 β基-2,2,2- trichloroselenoacetate和ö -新戊基selenobenzoate用作自由基捕获剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00665-5

文献信息

• Cramer; Baldauf, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 370,376
  作者：Cramer、Baldauf

  DOI：——

  日期：——
• The invention of radical reactions. Part XXXVII. A convenient radical synthesis of dialkyl diselenides from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、Giovanni Fontana

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00665-5

  日期：1996.8

  A new and convenient synthesis of dialkyl diselenides from carboxylic acids by Barton PTOC ester based radical chemistry is described. This method was especially successful when O-cholestan-3β-yl-2,2,2-trichloroselenoacetate and O-neopentyl selenobenzoate were used as radical traps.

  描述了一种基于Barton PTOC酯的自由基化学新方法，可从羧酸中轻松合成二烷基二硒化物。这种方法是特别成功的当ø -胆甾3 β基-2,2,2- trichloroselenoacetate和ö -新戊基selenobenzoate用作自由基捕获剂。