7-(4-Chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,6-dichloro-2-(ethylthio)benzothiazole | 209346-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-(4-Chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,6-dichloro-2-(ethylthio)benzothiazole
• 英文别名: 4,6-Dichloro-7-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-2-ethylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 209346-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃F₂N₃OS₂
• 分子量: 444.741
• InChiKey: FBIUQOTXGYKBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 2-amino-7-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,6-dichlorobenzothiazole 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 生成 7-(4-Chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,6-dichloro-2-(ethylthio)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazol-3-ylbenzazoles, their use as herbicides or desiccants/defoliants, and their preparation

  摘要：

  取代的吡唑-3-基苯并咪唑 I 盐及其用作除草剂或用于植物的干燥/落叶。

  公开号：

  US06232470B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE PYRAZOL-3-YLBENZAZOLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0944623A2

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6232470B1
  申请人：——

  公开号：US6232470B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOL-3-YLBENZAZOLE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE-3-YL BENZAZOLES<br/>[FR] PYRAZOL-3-YLBENZAZOLES SUBSTITUES
  申请人：——

  公开号：WO1998027090A2

  公开（公告）日：1998-06-25

  [EN] The invention concerns substituted pyrazole-3-yl benzazoles of formula (I) and salts thereof, in the formula R<1> designating H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide; R<2> designating CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-haloalkylthio, C1-C4-alkylsulphinyl, C1-C4-haloalkylsulphinyl, C1-C4-alkylsulphonyl, C1-C4-haloalkylsulphonyl; R<3> = H, CN, NO2, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl; R<4> designating H, halogen; R<5> designating H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy; Z designating -N=C(XR<6>)-O- or -N=C(XR<6>)-S-, bonded to alpha by the nitrogen, oxygen or sulphur; X designating a chemical bond, oxygen, sulphur, -S(O)-, -SO2-, -NH- or -N(R<7>); R<6>, R<7> designating C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, cyano-C1-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkinyl, cyano-C3-C6-alkinyl, C3-C6-haloalkinyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio- C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl-sulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphonyl-C1-C4-alkyl, hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, which can carry a CN oder C1-C4-alkoxycarbonyl group, C1-C4-alkylthiocarbonyl-C1-C4-alkyl, aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylaminocarbonyl-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)-phosphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxyimino-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxyimino-C1-C4-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, 3- to 7-member heterocyclic or heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wherein each cycloalkyl ring and each heterocyclyl ring contain a CO or CS ring member; if X is a chemical bond, -O-, -S-, -NH- or -N(R<7>)-, R<6> also being C1-C4 alkylcarbonyl, C1-C4 haloalkylcarbonyl, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylsulphonyl or C1-C4 haloalkylsulphonyl; if X is a chemical bond, R<6> additionally designating CN, SH, NH2, halogen, -CH2-CH(halogen)-R<8>, -CH=CH-R<8> or -CH=C(halogen)-R<8>, R<8> designating COOH, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylthiocarbonyl, CONH2, C1-C4 alkylaminocarbonyl, di(C1-C4 alkyl)aminocarbonyl or di(C1-C4 alkyl)phosphonyl; or R<6> plus R<7> designating an optionally substituted 1,3-propylene, tetramethylene, pentamethylene or ethylene oxyethylene chain. The invention also concerns the use of these substances as herbicides and for the desiccation and/or defoliation of plants.
  [FR] L'invention concerne des pyrazol-3-ylbenzazoles substitués de la formule (I), et des sels de ceux-ci, formule (I) dans laquelle: R<1> représente H, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4; R<2> représente CN, alkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, haloalcoxy C1-C4, alkyl C1-C4-thio, haloalkyle C1-C4-thio, alkyle C1-C4-sulfinyle, haloalkyle C1-C4-sulfinyle, alkyl C1-C4-sulfonyle, haloalkyle C1-C4-sulfonyle; R<3> représente H, CN, NO2, halogène, alkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4; R<4> représente H, halogène; R<5> représente H, CN, halogène, alkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou bien haloalcoxy C1-C4; Z représente -N=C(XR<6>)-O- ou bien -N=C(XR<6>)-S-, lié à alpha par l'intermédiaire de l'azote, de l'oxygène ou du soufre; X représente une liaison chimique, oxygène, soufre, -S(O)-, -SO2-, -NH- ou bien -N(R<7>)-; R<6>, R<7> représentent alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C4, hydroxyalkyle C1-C4, alcényle C3-C6, cyanoalcényle C3-C6, haloalcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cyanoalkinyle C3-C6, haloalkinyle C3-C6, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, haloalcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényloxy C3-C4-alkyle C1-C4, alkinyloxy C3-C4-alkyl C1-C4, cycloalkyloxy C3-C8-alkyle C1-C4, aminoalkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di(alkyle C1-C4)aminoalkyle C1-C4, alkyle C1-C4-thioalkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4-thioalkyl C1-C4, alcényle C3-C4-thioalkyle C1-C4, alkinyle C3-C4-thioalkyle C1-C4, alkyle C1-C4-sulfinylalkyle C1-C4, haloalkyle C1-C4-sulfinylalkyle C1-C4, alcényl C3-C4-sulfinylealkyle C1-C4, alkinyle C3-C4-sulphinylalkyle C1-C4, alkyle C1-C4 sulfonyl-C1-C4, haloalkyle C1-C4-sulfonylalkyle C1-C4, alcényle C3-C4-sulfonylalkyle C1-C4, alkinyle C3-C4-sulfonylalkyle C1-C4, hydroxycarbonylalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-carbonylalkyle C1-C4, qui peut porter un groupe CN ou alcoxy C1-C4-carbonyle, alkyle C1-C4-thiocarbonylalkyle C1-C4, aminocarbonylalkyle C1-C4, alkyle C1-C4-aminocarbonylalkyle C1-C4, di(alkyl C1-C4)aminocarbonylalkyle C1-C4, di(alkyle C1-C4) phosphonylalkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-iminoalkyle C1-C4, alcényle C3-C4-oxyiminoalkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4, phényle, phénylalkyle C1-C4, hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle C1-C4 possédant trois à sept éléments, chaque noyau cycloalkyle ou hétérocyclyle pouvant contenir un élément CO ou bien CS; si X représente une liaison chimique, -O-, -S-, -NH- ou bien -N(R<7>)-, R<6> représentant également alkyle C1-C4-carbonyle, haloalkyle C1-C4-carbonyle, alcoxy C1-C4-carbonyle, alkyle C1-C4-sulfonyle ou bien haloalkyle C1-C4-sulfonyle; si X représente une liaison chimique, R<6> représentant en outre CN, SH, NH2, halogène, -CH2-CH(halogène)-R<8>, -CH=CH-R<8> ou bien -CH=C(halogène)-R<8>, où R<8> représente COOH, alcoxy C1-C4-carbonyle, alkyle C1-C4-thiocarbonyle, CONH2, alkyle C1-C4-aminocarbonyle, di(alkyl C1-C4)aminocarbonyle ou bien di(alkyl C1-C4)phosphonyle; ou bien R<6> + R<7> représentent une chaîne, éventuellement substituée, 1,3-propylène, tétraméthylène, pentaméthylène ou éthylènoxyéthylène. Ces composés peuvent être utilisés comme herbicides et pour le dessèchement et la défoliation de plantes.
  [DE] Substituierte Pyrazol-3-ylbenzazole der Formel (I) sowie deren Salze, wobei R<1> = H, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R<2> = CN, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Haloalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Haloalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Haloalkylthio, C1-C4-Alkylsulfinyl, C1-C4-Haloalkylsulfinyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, C1-C4-Haloalkylsulfonyl; R<3> = H, CN, NO2, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Haloalkyl; R<4> = H, Halogen; R<5>= H, CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Haloalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Haloalkoxy; Z = -N=C(XR<6>)-O- oder -N=C(XR<6>)-S-, über den Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel an alpha gebunden; X = chemische Bindung, Sauerstoff, Schwefel, -S(O)-, -SO2-, -NH- oder -N(R<7>)-; R<6>, R<7> = C1-C6-Alkyl, C1-C6-Haloalkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, Cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-Haloalkenyl, C3-C6-Alkinyl, Cyano-C3-C6-alkinyl, C3-C6-Haloalkinyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Haloalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C4-alkyl, Di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Haloalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkyl-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Haloalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Haloalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, das eine CN- oder C1-C4-Alkoxycarbonylgruppe tragen kann, C1-C4-Alkylthiocarbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylaminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di(C1-C4-alkyl)-phosphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxyimino-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxyimino-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wobei jeder Cycloalkyl- und jeder Heterocyclyl-Ring ein CO- oder CS-Ringglied enthalten kann; sofern X = chemische Bindung, -O-, -S-, -NH- oder -N(R<7>)-, R<6> auch C1-C4-Alkylcarbonyl, C1-C4-Haloalkylcarbonyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C1-C4-Alkylsulfonyl oder C1-C4-Haloalkylsulfonyl; sofern X = chemische Bindung, R<6> ausserdem CN, SH, NH2, Halogen, -CH2-CH(Halogen)-R<8>, -CH=CH-R<8> oder -CH=C(Halogen)-R<8>, wobei R<8> = COOH, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C1-C4-Alkylthiocarbonyl, CONH2, C1-C4-Alkylaminocarbonyl, Di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl oder Di(C1-C4-alkyl)phosphonyl; oder R<6> + R<7> = gegebenenfalls substituierte 1,3-Propylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen- oder Ethylenoxyethylen-Kette. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.
• Substituted pyrazol-3-ylbenzazoles, their use as herbicides or desiccants/defoliants, and their preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06232470B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Substituted Pyrazol-3-ylbenzazoles I salts thereof, and their use as herbicides or for the desiccation/defoliation of plants.

  取代的吡唑-3-基苯并咪唑 I 盐及其用作除草剂或用于植物的干燥/落叶。