1-(4-chlorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-acetylbenzofuran；1-(4-Chloro-2-benzofuranyl)ethanone；1-(4-chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: FJOKCAZMSFWPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-bromo-1-(4-chlorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯水杨醛 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78 %的产率得到1-(4-chlorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  开发具有增强的选择性结合人血浆中运甲状腺素蛋白的效力的苯并碘酮类似物

  摘要：

  运甲状腺素蛋白淀粉样变性是由运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白聚集引起的致命性疾病。稳定转甲状腺素蛋白的天然结构是抑制淀粉样蛋白聚集的有效方法。为了开发转甲状腺素蛋白的动力学稳定剂，探索选择性结合血浆中转甲状腺素蛋白的化合物至关重要。我们最近的研究结果表明，促尿酸排泄剂苯并碘酮选择性地与血浆中的转甲状腺素蛋白结合。在这里，我们报告了苯并碘酮类似物的开发，与苯并碘酮相比，其选择性结合血浆中转甲状腺素蛋白的效力增强。这些类似物在苯并呋喃环的 4 位上具有氯、溴、碘、甲基或三氟甲基取代基。 X射线晶体结构分析表明CH·O氢键和卤素键对于化合物与甲状腺素结合位点的结合非常重要。苯并碘酮类似物与4-Br、4-Cl或4-CH 3的生物利用度与tafamidis相当，tafamidis是目前治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02286

文献信息

• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170066753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• US9802927B2
  申请人：——

  公开号：US9802927B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• [EN] NOVEL BENZOFURANYL HYDROXYPHENYL METHANONE DERIVATIVE COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ DE BENZOFURANYL-HYDROXYPHÉNYL-MÉTHANONE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE ASSOCIÉ<br/>[KO] 신규한 벤조퓨라닐 히드록시페닐 메타논 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
  申请人：[en]INNOVO THERAPEUTICS INC.;[ko](주)이노보테라퓨틱스

  公开号：WO2023059121A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  본 발명은 특정 화학구조의 벤조퓨라닐 히드록시페닐 메타논 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 HSP47 억제용 약학 조성물 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 HSP47 억제용 약학 조성물에 포함되는 벤조퓨라닐 히드록시페닐 메타논 유도체 화합물은 의약 및 약학 분야에서 섬유증, 염증성 질환 및 암의 예방 또는 치료 등의 HSP47 억제 용도로 유용하게 사용될 수 있다.