8-formyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 79359-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-formyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-chroman-8-carbaldehyde；5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-chroman-8-carbaldehyd
• CAS: 79359-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VIMQNCSIOCQIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-formyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.08 g的产率得到8-formyl-5,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Jolly, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 629 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylchromane-5,7-diol 、 氢氰酸 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 8-formyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  58.花椒的成分。第三部分 花椒素的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000286

文献信息

• Tandem Chloropalladation/Cyclization and Dearomative Cyclization toward Functionalized Tricyclic Bridged [3.2.1] Skeleton Compounds
  作者：Yi Dong、Nana Du、Xueyuan Li、Litao Zheng、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02076

  日期：2015.8.21

  A palladium-catalyzed tandem reaction is reported that involves chloropalladation/cyclization and dearomative cyclization to construct a tricyclic bridged [3.2.1] carbocyclic-skeleton and oxa- and aza-skeletons. In this domino process, a level of ring strain and other competitive reactions, Le, protonolysis, beta-hydride elimination, and chlorination of the C-Pd bond, were suppressed to the lowest level under mild reaction conditions.
• Acid-Catalysed Condensation of 2-Methylbut-3-en-2-ol with Polyhydroxybenzaldehydes: Preparation of 6-and 8-Formylchromans
  作者：V. K. Ahluwalia、K. K. Arora、R. S. Jolly

  DOI：10.1055/s-1981-29511

  日期：——