N-萘-2-基噻吩-2-磺酰胺 | 53442-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-萘-2-基噻吩-2-磺酰胺
• 英文名称: N-2-naphthyl-2-thienylsulfonamide
• 英文别名: thiophene-2-sulfonic acid naphthalen-2-ylamide；2-Thiophenesulfonamide, N-2-naphthalenyl-；N-naphthalen-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 53442-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 289.379
• InChiKey: BRVPGRSZFMGAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-萘-2-基噻吩-2-磺酰胺 、 氟里昂-22 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N-(difluoromethyl)-N-naphthalen-2-ylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1020813915169

文献信息

• EL-MAGHRABY, A. A.;MOHAMED, N. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1983, 33, N 1, 25-32
  作者：EL-MAGHRABY, A. A.、MOHAMED, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：K. I. Petko、A. A. Tolmachev、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1023/a:1020813915169

  日期：——

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.