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4-(difluoromethoxy)piperidine-1-carbaldehyde | 1174044-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(difluoromethoxy)piperidine-1-carbaldehyde
英文别名
——
4-(difluoromethoxy)piperidine-1-carbaldehyde化学式
CAS
1174044-17-7
化学式
C7H11F2NO2
mdl
——
分子量
179.167
InChiKey
SBKBWKNVANOFKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(difluoromethoxy)piperidine-1-carbaldehyde 、 potassium hydroxide 作用下, 以48.3%的产率得到4-二氟甲氧基哌啶
    参考文献:
    名称:
    PHTHALAZINONE DERIVATIVES
    摘要:
    其中: A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环;X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择;RC从H、C1-4烷基中选择;R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择,这些基团可选取代;或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。
    公开号:
    US20090192156A1
  • 作为产物:
    描述:
    氟里昂-224-羟基-1-哌啶甲醛 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以18.02%的产率得到4-(difluoromethoxy)piperidine-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    PHTHALAZINONE DERIVATIVES
    摘要:
    其中: A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环;X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择;RC从H、C1-4烷基中选择;R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择,这些基团可选取代;或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。
    公开号:
    US20090192156A1
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文献信息

  • Phthalazinone derivatives
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08129380B2
    公开(公告)日:2012-03-06
    A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; RC is selected from H, C1-4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or RC and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring.
    化合物的式子(I): 其中: A 和 B 一起代表一个可选取取代基的融合芳香环; X 和 Y 分别从 CH 和 CH、CF 和 CH、CH 和 CF 和 N 和 CH 中选择; RC 从 H、C1-4 烷基中选择; R1 从 C1-7 烷基、C3-20 杂环基和 C5-20 芳基中选择,这些基团可选取取代基;或者 RC 和 R1 与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺环-C5-7 含氧杂环基,该基团可选取取代基或融合到一个 C5-7 芳香环中。
  • US8129380B2
    申请人:——
    公开号:US8129380B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009093032A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; Rc is selected from H, C1.4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyI, C3-20 heterocydyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or Rc and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring. These compounds are useful in the preparation of a medicament for inhibiting the activity of PARP for the treatment of : vascular disease; septic shock;ischaemic injury;neurotoxicity;haemorraghic shock;viral infection; or for use as an adjunct in cancer therapy or for potentiating tumour cells for treatment with ionizing radiation or chemotherapeutic agents.
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