N,N'-dibutyl-propane-1,3-diamine | 4697-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dibutyl-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-dibutyl-propanediyldiamine；N,N'-Dibutyl-propandiyldiamin；N,N'-dibutyl-1,3-propanediamine；1,3-Diamino-N,N'-dibutyl-propan；N,N'-Dibutyl-trimethylendiamin；1,3-Bis-butylamino-propan；N,N'-dibutylpropane-1,3-diamine
• CAS: 4697-92-1
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂
• 分子量: 186.341
• InChiKey: GMTISLOMZKMDTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibutyl-propane-1,3-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,9-Dinitroso-5,9-diazatridecan
  参考文献：
  名称：

  Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1177 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(butanoylamino)propyl]butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.9 g的产率得到N,N'-dibutyl-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于膜蛋白稳定的串联面部两亲物

  摘要：

  我们描述了一种新型的合成两亲物，旨在支持内在膜蛋白的生化表征。这个新家族的成员在测试了五种膜蛋白中的四种时表现出良好的行为，并且这些两亲物形成了相对较小的胶束。

  DOI：

  10.1021/ja1072959

文献信息

• Pyridine-2,4-and -2,5-dicarboxylic acid amides and medicaments based on
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05037839A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X have the meanings given, a process for the preparation of these compounds and their use, in particular in medicaments for influencing the metabolism of collagen and collagne-like substances or the biosynthesis of Cl.sub.q.

  这项发明涉及公式I的吡啶-2,4-和-2,5-二羧酸衍生物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X具有所给含义，以及制备这些化合物的方法和它们的用途，特别是在影响胶原和类胶原物质的代谢或Cl.sub.q的生物合成的药物中的使用。
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。
• Hydropyrimidines. V. Hexahydropyrimidines. The reaction of aldehydes and ketones with 1,3-diaminopropanes
  作者：RF Evans

  DOI：10.1071/ch9671643

  日期：——

  Hexahydropyrimidine and some N-alkylated derivatives have been obtained from the reaction of the corresponding trimethylenediamine or its monoprotonated salt with formaldehyde. A variety of spectroscopic evidence supports a cyclic structure for these compounds in preference to a tautomeric open-chain form. The chemical behaviour of hexahydropyrimidine is explicable in terms of a cyclic di-secondary amine structure. The cyclic structure is destabilized with respect to the open- chain form if the hydrogen atoms attached to C2 of the hexahydropyrimidine ring are replaced by alkyl groups and cannot be detected when, in addition, one of the hydrogen atoms attached to nitrogen is replaced by the bulkier t-butyl group. Hexahydro-2-methylpyrimidine is dehydrogenated to 1,4,5,6- tetrahydro-2-methylpyrimidine on shaking with Adams catalyst and hydrogen under laboratory conditions. Hexahydropyrimidines which are tautomeric mixtures are reduced to the corresponding N-alkyl-1,3- diaminopropanes, while those possessing cyclic structures are inert.

  六氢嘧啶和一些 N-烷基化衍生物是 由相应的三亚甲基二胺或其 单质子化盐与甲醛反应而得到。各种光谱证据 支持这些化合物的环状结构，而不是同分异构的开链形式。 开链形式。六氢嘧啶的化学性质 六氢嘧啶的化学性质可以用环状二仲胺结构来解释。 相对于开链形式，环状结构的稳定性会受到破坏。 如果连接到六氢嘧啶环 C2 上的氢原子被烷基取代，则环状结构相对于开链形式会变得不稳定。 此外，如果连接到氮上的一个氢原子被体积更大的烷基取代，则无法检测到环状结构。 氮上的一个氢原子被体积更大的叔丁基取代时，则无法检测到。 六氢-2-甲基嘧啶脱氢后 在实验室条件下，用亚当斯催化剂和氢气振荡脱氢生成 1,4,5,6-四氢-2-甲基嘧啶。 在实验室条件下，用亚当斯催化剂和氢气振荡脱氢生成 1，4，5，6-四氢-2-甲基嘧啶。六氢嘧啶 被还原成相应的 N-烷基-1,3-二氨基丙烷、 而具有环状结构的六氢嘧啶则是惰性的。
• TANDEM FACIAL AMPHIPHILES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150011739A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides tandem facial amphiphiles for biochemical manipulations and characterization of membrane proteins, such as intrinsic membrane proteins. Members of this new family display favorable behavior with several membrane proteins. These amphiphiles can form relatively small micelles, and small changes in amphiphile chemical structures can result in large changes in their physical properties. The tandem facial amphiphiles can be used to aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.

  该发明提供了串联面部两性分子，用于生物化学操作和膜蛋白质的表征，例如内在膜蛋白质。这个新家族的成员与几种膜蛋白质表现出良好的行为。这些两性分子可以形成相对较小的胶束，两性分子化学结构的微小变化可以导致它们的物理性质发生大的变化。串联面部两性分子可用于辅助膜蛋白质的溶解、分离、纯化、稳定、结晶和/或结构确定。
• Tandem facial amphiphiles
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US08815263B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention provides tandem facial amphiphiles for biochemical manipulations and characterization of membrane proteins, such as intrinsic membrane proteins. Members of this new family display favorable behavior with several membrane proteins. These amphiphiles can form relatively small micelles, and small changes in amphiphile chemical structures can result in large changes in their physical properties. The tandem facial amphiphiles can be used to aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.

  该发明提供了用于生化操作和膜蛋白质特征化的串联面部两性分子，如内在膜蛋白质的新家族成员。这些新家族成员与多种膜蛋白质具有良好的相互作用。这些两性分子可以形成相对较小的胶束，而两性分子化学结构的微小变化可能会导致它们的物理特性发生大的变化。这些串联面部两性分子可以用于辅助膜蛋白质的溶解、分离、纯化、稳定、结晶和/或结构确定。