1-丙-2-炔基-4-吡啶-2-基哌嗪 | 72955-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-丙-2-炔基-4-吡啶-2-基哌嗪
• 英文名称: 1-prop-2-ynyl-4-pyridin-2-yl-piperazine
• 英文别名: 1-(2-propynyl)-4-(2-pyridinyl)-piperazine；N'-(2-pyridyl)-N-(2-propynyl)piperazine；1-prop-2-ynyl-4-pyridin-2-ylpiperazine
• CAS: 72955-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD14631357
• 分子量: 201.271
• InChiKey: ZZQHLGHHYKCSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine-2-carbonitrile 、 1-丙-2-炔基-4-吡啶-2-基哌嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-(2, 2-dimethyl-propylamino)-5-[3-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

  公开号：

  WO2004020441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-丙-2-炔基-4-吡啶-2-基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  附有三唑的BODIPY-哌嗪共轭物及其对汞感测的功效

  摘要：

  快速合成了新的基于点击反应的被烷基间隔基分隔的BODIPY-哌嗪共轭物（4-7）。所研究的化合物已通过各种物理化学技术进行了彻底表征。，元素分析，IR，HRMS，NMR（1 H，13 C，11 B和19 F），电子吸收，发射和理论研究。已经通过各种方法研究了4-7对一系列金属离子的比较感测能力。在这些化合物中，只有7种对Hg 2+具有明显的选择性。，而其他离子在各种金属离子存在下仍保持惰性。结合常数和乔布斯图分析表明在7和Hg 2+之间的化学计量比为1 ：1 。HRMS数据和理论研究无疑表明形成了7·Hg 2+配合物，并且Hg 2+与哌嗪和三唑单元中的氮原子通过探针相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4nj01625d

文献信息

• Solution-phase combinatorial synthesis of isoxazolines and isoxazoles using [2+3] cycloaddition reaction of nitrile oxides
  作者：Kyung Ho Kang、Ae Nim Pae、Kyung Il Choi、Yong Seo Cho、Bong Young Chung、Jee Eun Lee、Sun Ho Jung、Hun Yeong Koh、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02180-8

  日期：2001.2

  An efficient way to construct a library of isoxazoles and isoxazolines was developed by solution-phase 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides with olefins and alkynes followed by precipitation of the products as HCl salts.

  通过将腈氧化物与烯烃和炔烃进行溶液相1，3-偶极环加成反应，然后将产物沉淀为HCl盐，开发了一种构建异恶唑和异恶唑啉文库的有效方法。
• Rapid Discovery and Structure−Activity Profiling of Novel Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Enabled by the Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Further Functionalization
  作者：Matthew Whiting、Jonathan C. Tripp、Ying-Chuan Lin、William Lindstrom、Arthur J. Olson、John H. Elder、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jm060754+

  日期：2006.12.1

  Building from the results of a computational screen of a range of triazole-containing compounds for binding efficiency to human immunodeficiency virus type 1 protease (HIV-1-Pr), a novel series of potent inhibitors has been developed. The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), which provides ready access to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles, was used to unite a focused library of azide-containing

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，
• A one-pot ‘click’ reaction from spiro-epoxides catalyzed by Cu(<scp>i</scp>)-pyrrolidinyl-oxazole-carboxamide
  作者：Kishna Ram Senwar、Pankaj Sharma、Shalini Nekkanti、Manda Sathish、Ahmed Kamal、B. Sridhar、Nagula Shankaraiah

  DOI：10.1039/c4nj02131b

  日期：——

  A sustainable green methodology for the ‘one-pot’ syntheses of 1,2,3-triazolo 3-hydroxy-2-oxindoles from isatin–epoxides has been employed via a CuAAC reaction.

  一种可持续的绿色方法已经应用于通过CuAAC反应从吲哚-环氧化物合成1,2,3-三唑基3-羟基-2-氧吲哚的“一锅法”综合。
• Certain ovicidal piperazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04180574A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  It has been found that compounds of the structure ##STR1## wherein "pyr" stands for 2-, 3-, or 4-pyridyl; Z is CO or (CH.sub.2).sub.n ; n is 0, 1 or 2; R is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkyloxy, nitro, or hydroxymethyl; and R' is hydrogen or halogen are excellent insect ovicides.

  已经发现结构为##STR1##的化合物是优秀的杀虫剂，其中“pyr”代表2-, 3-或4-吡啶基；Z为CO或(CH.sub.2).sub.n；n为0、1或2；R为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基或羟甲基；R'为氢或卤素。
• Hetereoaryl nitrile derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060142575A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。