pentacarbonyl(t-butylisocyanide)chromium | 37017-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentacarbonyl(t-butylisocyanide)chromium
• 英文别名: Cr(CNt-Bu)(CO)₅；[Cr(CO)5(tert-butylisocyanide)]；Cr(CO)5(CN(t-Bu))；Carbon monoxide;chromium;2-isocyano-2-methylpropane
• CAS: 37017-55-3
• 化学式: C₁₀H₉CrNO₅
• 分子量: 275.181
• InChiKey: QZMQAICUZOLNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 pentacarbonyl(t-butylisocyanide)chromium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到Carbon monoxide;chromium;1,3-dithiane;2-isocyano-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Viljoen, Johanna C.; Lotz, Simon; Linford, Lorna, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 pentacarbonyl(t-butylisocyanide)chromium
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Cobalt chloride: An inexpensive catalyst for the substitution of CO by isonitriles on M(CO)6 (M = Cr, Mo, W)
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84522-2

  日期：1980.10

  CoCl2 · 2 H2O has been found to catalyse the substitution of CO on Group VI metal carbonyls by isonitriles to yield M(CO)6−n(RNC)n [M = Cr, Mo, W, n = 1—3, RNC = t-BuNC; M = Cr, Mo, W, n = 1, RNC = MeNC, XNC (2,6-dimethylphenylisocyanide); M = Mo, n = 2, R = MeNC, XNC; fac-Mo(CO)3(MeNC)3 and cis-Mo(CO)2(t-BuNC)4]. The reactions occur by stepwise replacement of the CO groups and mixed isonitrile derivatives

  已发现CoCl 2 ·2 H 2 O可以催化异腈取代VI族金属羰基上的CO生成M（CO）6− n（RNC）n [M = Cr，Mo，W，n = 1-3 ，RNC ＝ t-BuNC；M ＝ Cr，Mo，W，n＝ 1，RNC ＝ MeNC，XNC（2，6-二甲基苯基异氰化物）；N＝ 1。M = Mo，n = 2，R = MeNC，XNC；FAC -Mo（CO）3（MENC）3和CIS -Mo（CO）2（叔BuNC）4 ]。通过逐步取代CO基团进行反应，可以轻松制备混合的异腈衍生物，例如Mo（CO）4（MeNC）（t-BuNC）。所有报道的反应都很容易，产品收率通常为80–95％。
• Di- and poly-nuclear transition metal complexes as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The role of supported metals and metal oxides as catalyst promoters
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80159-6

  日期：1987.6

  Various di- and poly-nuclear transition metal complexes have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The complexes [(η5-C5H4R)Fe(CO)2} 2] (R = H, Me, CO2Me, OMe, O(CH2)4OH) and [(η5-C5H5)-Ru(CO)2} 2] are active catalysts for a range of substitution reactions including the probe reaction [Fe(CO)4(CNBut)] + ButNC → [Fe(CO)3(CNBut)2] + CO. [(η5-C5Me5)Fe(CO)2}2]

  已经研究了各种二核和多核过渡金属络合物作为金属羰基取代反应的催化剂。配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 } 2 ]（R = H，Me，CO 2 Me中的OME，O（CH 2）4 OH）和[（η 5 - C 5 H 5）-Ru（CO）2 } 2 ]是用于一系列取代反应的活性催化剂，包括探针反应[Fe（CO）4（CNBu t）] + Bu t NC→[Fe（CO）3（ CNBu t）2 ] + CO。[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 } 2 ]是催化活性仅在可见光的照射。对于[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]和一系列ofisocyanides RNC（R =卜吨，C 6 H ^ 5 CH 2，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3），催化剂通过与异氰化物取代修饰是影响观察到的催化效应的程度，例如，[（η的一个主要因素5 -C 5
• Preparation of isonitrile-substituted group VI metal carbonyls by phase-transfer catalysis
  作者：Subhi A. Al-jibori、Benard L. Shaw

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93333-3

  日期：1980.6

  The substitution of Group VI metal carbonyls by t-butyl isonitrile or p-tolyl isonitrile using a benzene/50% aqueous sodium hydroxide two-phase system and a phase transfer catalyst at 20° is a convenient high yield synthetic route to the mono-substituted complexes, [M(CO)5(CNR)] (M = Cr, Mo, W). Disubstituted complexes cis-[M(CO)4(CNR)2] (M = Mo, W) can also be prepared

  使用苯/ 50％氢氧化钠水溶液两相体系和20°C的相转移催化剂将叔丁基异腈或对甲苯基异腈取代VI类金属羰基化合物是单取代的便捷，高收率的合成途径配合物，[M（CO）5（CNR）]（M = Cr，Mo，W）。也可以制备双取代的顺式-[M（CO）4（CNR）2 ]（M = Mo，W）
• Synthesis of transition metal isocyanide compounds from carbonyl complexes via reaction with Li[Me3SiNR]
  作者：Wesley Sattler、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/b917156h

  日期：——

  The reaction between a transition metal carbonyl compound, L(n)MCO, and Li[Me(3)SiNR] yields the corresponding isocyanide derivative, L(n)MCNR, thereby providing a new route to transition metal isocyanide compounds that does not require the use of free isocyanides as reagents.

  过渡金属羰基化合物L（n）MCO和Li [Me（3）SiNR]之间的反应产生相应的异氰酸酯衍生物L（n）MCNR，从而提供了不需要过渡金属异氰化合物的新途径使用游离异氰酸酯作为试剂。
• Sugihara, Takumichi; Yamada, Mamiko; Nishizawa, Mugio, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 645 - 647
  作者：Sugihara, Takumichi、Yamada, Mamiko、Nishizawa, Mugio

  DOI：——

  日期：——