((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid | 20823-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid
• CAS: 20823-05-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S
• 分子量: 376.517
• InChiKey: FCQWLYCCOTWBJS-VZMOMFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208
• 作为产物：
  描述：

  4-aminoestradiol 3-methyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208