11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxymethyl-amide | 887760-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxymethyl-amide
• 英文别名: 11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxy-methyl-amide；6-chloro-N-methoxy-N-methylbenzo[b][1,4]benzothiazepine-3-carboxamide
• CAS: 887760-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: AXEQYYRCFOCIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxymethyl-amide 、 正丁基氯化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到11-butyl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxymethylamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚氨基酰氯与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。

  DOI：

  10.1021/ol0600234
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carbonyl chloride 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid methoxymethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CB-1 MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20080090805A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).

  本文披露了一种化合物的结构式(I)。同时也披露了使用结构式(I)的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外，还披露了一种治疗疾病或症状的方法，该疾病或症状可以通过给予调节大麻素受体的化合物得到缓解、改善或预防，包括确定需要该方法的受试者，并向该受试者施用结构式(I)的化合物的治疗有效量。本文还披露了包含结构式(I)的药物组合物。
• CB-1 modulating compounds and their use
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070105819A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).

  本文公开了一种公式（I）的化合物。本文还公开了一种使用公式（I）的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外，本文还公开了一种治疗疾病或病症的方法，该疾病或病症可以通过给予调节大麻素受体的化合物来缓解、改善或预防，包括识别需要该治疗的受试者，并向该受试者施用公式（I）化合物的治疗有效量。本文还公开了包含公式（I）的化合物的制药组合物。
• Iron catalyzed cross-coupling reactions of imidoyl derivatives
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070106074A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a process for preparing a compound of formula A-N═C(D)(B), from a compound of formula A-N═C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I)

  揭示了一种使用铁催化剂，从化合物A-N═C（E）（B）和化合物D-M制备化合物A-N═C（D）（B）的过程，该过程由方程式（I）表示。
• WO2007/47737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/118141
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——