1-碘-4-甲基萘 | 70129-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-4-甲基萘
• 英文名称: 1-iodo-4-methylnaphthalene
• CAS: 70129-83-8
• 化学式: C₁₁H₉I
• 分子量: 268.097
• InChiKey: SOOPESABWKAQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-甲基萘 在 碲化氢 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到1-methyl-4-(4-methylnaphthalen-1-yl)tellanylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Polycyclic Aromatic Tellurides

  摘要：

  使用通过两种不同方法制备的碲化钠，从相应的芳香族碘化物直接合成了 13 种多环芳香族碲化物； (i) 在稀碱水溶液中使用碲和雕白粉 HOCH2SO2Na，以及 (ii) 在干燥二甲基甲酰胺中使用碲和氢化钠。对这两种类型的碲化剂进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27294
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-碘-4-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Efficient and direct iodination of alkyl benzenes using polymer/HIO4 and I2 under mild condition

  摘要：

  发现了一种使用碘和聚合物负载的偏高碘酸（PSPIA）作为氧化剂在温和非质子条件下对芳香化合物进行碘化的有效且快速的方法。反应完成后，反应剂很容易通过过滤去除，并且可以再生以供进一步使用。该方法具有一些优点，如：温和的反应条件、直接的操作步骤、经济的方法、高产率和一步转化。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.15

文献信息

• Photocatalytic Oxidative Iodination of Electron‐Rich Arenes
  作者：Rok Narobe、Simon J. S. Düsel、Jernej Iskra、Burkhard König

  DOI：10.1002/adsc.201900298

  日期：2019.9.3

  A visible‐light‐mediated oxidative iodination of electron‐rich arenes has been developed. 2.5 mol% of unsubstituted anthraquinone as photocatalyst were used in combination with elementary iodine, trifluoroacetic acid and oxygen as the terminal oxidant. The iodination proceeds upon irradiation in non‐ or weakly‐electron donating solvents (DCM, DCE and benzene) wherein a spectral window in strongly coloured

  已经开发出了可见光介导的富电子芳烃的氧化碘化法。将2.5摩尔％的未取代的蒽醌作为光催化剂与元素碘，三氟乙酸和氧气作为末端氧化剂结合使用。碘化反应在非给电子或弱给电子溶剂（DCM，DCE和苯）中进行，其中在约400 nm处可以观察到有色碘溶液中的光谱窗口。该方法可提供极好的收率（高达98％），并具有极好的区域选择性和良好的官能团耐受性（三键，酮，酯，酰胺）。此外，光碘化反应也放大到了5 mmol（1.1 g）。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Synthesis of planar chiral ferrocenes <i>via</i> a Pd(0)-catalyzed <i>syn</i>-carbopalladation/asymmetric C–H alkenylation process
  作者：Lixiang Jia、Xiaobing Liu、An-An Zhang、Tao Wang、Yuanzhao Hua、Heng Li、Lantao Liu

  DOI：10.1039/c9cc06529f

  日期：——

  The Pd(0)-catalyzed tandem intermolecular syn-carbopalladation/asymmetric C-H alkenylation reaction of N-ferrocenyl propiolamides with aryl iodides has been realized, generating planar chiral ferrocene[1,2-d] pyrrolinones in good yields. Through employing BINOL-derived phosphoramidite ligands, up to 95% ee is achieved.

  已经实现了Pd（0）催化的N-二茂铁基丙丙酰胺与芳基碘化物的串联分子间同羰基缩合/不对称CH烯基化反应，以高收率产生了平面手性二茂铁[1,2-d]吡咯烷酮。通过使用BINOL衍生的亚磷酰胺配体，可实现高达95％的ee。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。