4,4'-Bis-methylmercapto-stilbenen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-Bis-methylmercapto-stilbenen
• 英文别名: 4,4'-Di-methylmercapto-stilben；4,4'-bis(methylthio)stilbene；1-Methylsulfanyl-4-[2-(4-methylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: ODEOIGOHHZFVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis-methylmercapto-stilbenen 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-bis(4-(methylthio)phenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  导电分子硅

  摘要：

  体硅是信息技术的基石，它由看似简单的 Si-Si σ 键电子结构组成。金刚石具有与硅相同的晶格结构，但这两种材料具有截然不同的电子特性。在这里，我们报告了一类分子低聚硅烷的具体合成和电学表征，这些分子含有强相互作用的 Si-Si σ 键，这是大块半导体的基本成分。我们使用基于扫描隧道显微镜的断裂连接技术来比较这些低聚硅烷与烷烃的单分子电导率。我们发现分子电导随着链长的增加呈指数下降，衰减常数 β = 0.27 ± 0.01 Å(-1)，与 C=C π 键的共轭链相当。

  DOI：

  10.1021/ja211677q
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-1,1-bis-(4-methylmercapto-phenyl)-ethan 以 戊醇 为溶剂， 生成 4,4'-Bis-methylmercapto-stilbenen
  参考文献：
  名称：

  合成更精细的辅助生色剂α，α-二芳基乙烯和二苯乙烯

  摘要：

  茴香醇，对苯二酚，硫代苯甲醚，对-Kresolmethylather，Veratrol，2,5-二甲氧基甲苯，邻苯三酚三甲基醚，α-萘甲酰三甲基醚氯化物。溴乙醛zu，β-二芳基-β-卤代酮kondensiert，aus denen durch Abspal-tung von Halogenwasserstoff类似醇α，α-二芳基-ä在湿润的Ausbeute erhalten werden中。Dieauxochromhaltigenα，α-二芳基-β-卤代ä烷，位于Stilbene ab的Uhlagerung的HöhersiedendenLösungsmitteln中，位于alumerung的Salten Halogenwasserstoff。死于奥斯丁·辛德·维弗拉赫·定量论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460423

文献信息

• Site‐Fixed Hydroboration of Terminal and Internal Alkenes using BX ₃ / ^<i>i</i> Pr ₂ NEt**
  作者：Sida Li、Chenyang Hu、Xin Cui、Jiong Zhang、Liu Leo Liu、Lipeng Wu

  DOI：10.1002/anie.202111978

  日期：2021.12.6

  A novel and general method for the hydroboration of alkenes, including aryl alkenes, 1,1-disubstituted alkenes, aliphatic alkenes, and bio-derived alkenes, using BX3 as the boration reagent in the presence of iPr2NEt is reported. The reaction was also applied to the synthesis of linear and branched 1,n-diborylalkanes. The reaction is thought to proceed by a frustrated Lewis pair type single-electron-transfer

  报道了一种在i Pr 2 NEt存在下使用 BX 3作为硼酸化试剂对烯烃（包括芳基烯烃、1,1-二取代烯烃、脂肪族烯烃和生物衍生烯烃）进行硼氢化的新型通用方法。该反应还用于合成直链和支链 1, n-二硼基烷烃。该反应被认为是通过受挫的路易斯对型单电子转移机制进行的。
• Substituent Effect Studies of Aryl-Assisted Solvolyses. I. The Acetolysis of 2,2-Bis(substituted phenyl)ethyl<i>p</i>-Toluenesulfonates
  作者：Mizue Fujio、Yasuyuki Maeda、Mutsuo Goto、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.66.3015

  日期：1993.10

  The substituent effect on the acetolysis of 2,2-bis(substituted phenyl)ethyl p-toluenesulfonates at 90.10 °C can be described accurately in terms of the Yukawa–Tsuno (LArSR) relationship, giving a ρ value of −4.44 and an r value of 0.53. The substituent effect correlation of this system carrying two aryls is quite comparable to that of the 2-methyl-2-phenylpropyl system carrying a single aryl group, suggesting the close similarity in the structure of the transition states between the systems. The results can be reasonably accounted for on the basis of the accepted mechanism of this reaction, involving a rate-determining aryl-assisted transition state where only one aryl group of the two β-aryl groups participates.

  在90.10 °C下，2,2-双（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的醇解反应中，取代基效应可以通过Yukawa–Tsuno（LArSR）关系进行准确描述，给出了ρ值为−4.44和r值为0.53。该系统中包含两个芳香基的取代基效应与包含单个芳香基的2-甲基-2-苯基丙基系统的相关性相当可比，这表明这两个系统的过渡态结构非常相似。根据这种反应的公认机制，结果可以合理地解释为涉及一个速率决定的芳基辅助过渡态，其中两个β-芳基中的仅一个芳基参与反应。
• 一种具有AIE特征的pH荧光化合物及其制备 与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110054587B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明涉及一种具有AIE特征的荧光探针化合物(I)及其制备与应用。所述荧光探针AIE特征检测原理为：化合物(I)在溶液中几乎不发光，而在聚集状态或固体薄膜下发光大大增强。本发明提供了一种新的具有聚集诱导发射(AIE)特征检测细胞pH值的荧光探针化合物，为研究细胞中pH的生理作用，提供了一种有效的研究工具。
• Sieber,R.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 31 - 46
  作者：Sieber,R.H.

  DOI：——

  日期：——