tetrabutylammonium tetrachloroferrate(III) | 23329-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetrachloroferrate(III)
• 英文别名: TBAFeCl₄；Tetrabutylammonium bromotrichloroferrate(III)；iron(3+);tetrabutylazanium;tetrachloride
• CAS: 23329-97-7
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl₄Fe
• 分子量: 440.128
• InChiKey: HAFDONJSNPHFJN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.98
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrachloroferrate(III) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [N(n-Bu)4][(cyclopentyl)7Si7O12Fe(OSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  New Fe(III) and Os(VI) silsesquioxanes

  摘要：

  The high-spin iron(III) silsesquioxane complexes [N(Bu-n)(4)][(cyclo-C5H9)(7)Si7O12FeCl] and [N(Bu-n)(4)][(cyclo-C5H9)(7)Si7O12Fe(O-SiMe3)] result from the reaction of (cyclo-C5H9)(7)Si7O9(OH)(3) with either [N(Bu-n)(4)][FeCl4] or [N(Bu-n)(4)][Fe(O-SiMe3)(4)], Substitution of the terminal chloride or (trimethyl)silanolate ligands with tert-butoxide produces [N(Bu-n)(4)][(cyclo-C5H9)(7)Si7O12Fe(OCMe3)]. Similar substitution reactions with the methyl ester of N-acetylcysteine produce [N(Bu-n)(4)][(cyclo-C5H9)(7)Si7O12Fe{SCH2CH(NH-COCH3)CO2Me}]. A dimeric complex, [(cyclo-C5H9)(7)Si7O12Fe(NEt3)](2), forms in the reaction of (cyclo-C5H9)(7)Si7O9(OH)(3) with NEt3 and FeCl3. The reaction between (cyclo-C5H9)(7)Si7O9(OH)(2)(OSiMe3) and [Ph4P][Os(N)Cl-4] forms [PPh4][(cyclo-C5H9)(7)Si7O11(OSiMe3)Os(N)Cl-2], a square-pyramidal Os(VI) complex with a bidentate siloxy ligand. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01346-4
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 三氯化铁 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium tetrachloroferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  具有卤素取代的供体：（EDO-TTFBr2）2FeX4（X = Cl，Br）的导电分子反铁磁体的晶体结构和物理性质。

  摘要：

  研究了基于卤素取代的有机供体和磁性阴离子的自由基离子盐（EDO-TTFBr2）2FeX4（X = Cl，Br）的晶体结构和物理性质，包括与同构化合物（EDO-TTFBr2）2GaX4的比较。非磁性阴离子。这四种盐的晶体结构由均匀堆积的供体分子和四面体抗衡阴离子组成，并且供体分子的Br取代基与分子间原子距离非常短的阴离子的卤化物配体相连。这些盐表现出在室温附近的金属行为，并且在低温范围内经历自旋密度波跃迁，这通过电子自旋共振（ESR）线宽的发散得到了证实。尽管这些盐中不存在紧密的阴离子-阴离子接触，FeCl4盐在TN = 4.2 K处经历反铁磁跃迁，FeBr4盐在TN = 13.5 K和TC2 = 8.5 K处表现出连续的磁跃迁，并具有螺旋自旋结构作为d电子自旋的基态候选。FeCl4盐的磁阻显示逐步的异常，使用由施主pi电子和阴离子d电子自旋组成的基于pi-d相互作用的受阻自旋系统模型定性地

  DOI：

  10.1021/ic061871y
• 作为试剂：
  描述：

  硬脂酸 、 丙烯醛 在 三乙烯二胺 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tetrabutylammonium tetrachloroferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到二十烷醛
  参考文献：
  名称：

  将光诱导铁催化脱羧与铜催化结合用于 C-N 和 C-C 偶联

  摘要：

  我们报告了一种用于脂肪族羧酸自由基脱羧功能化的光诱导铁/铜双催化策略。光诱导配体到铁的电荷转移过程最初是为了产生不稳定的烷基自由基，铜催化剂传递自由基并使随后的偶联反应形成 C-N 或 C-C 键。通过将铁催化脱羧与铜催化相结合，该系统可以顺利转化各种脂肪族羧酸，从而有效地进行胺化、脱羧脱氢和烷基化。适用于多种复杂的药物或天然分子，表明该策略将有助于快速合成化合物库并有利于药物的发现。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05293

文献信息

• Iron(II/III) Halide Complexes Promote the Interconversion of Nitric Oxide and <i>S</i>-Nitrosothiols through Reversible Fe-S Interaction
  作者：Anna L. Poptic、Shiyu Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00203

  日期：2021.4.5

  S-nitrosothiols. Treatment of iron(III) halothiolate with 2 equiv of NO• regenerates Ph3CSNO with the FeII source trapped as the S = 3/2 FeNO}7 species [Cl3FeNO]−, which is inert toward further coordination and activation of S-nitrosothiols. Our work demonstrates how labile iron can mediate the interconversion of NO•/thiolate and S-nitrosothiol, which has important implications toward how Nature manages

  血红素和在生物学非血红素铁介导NO的存储/释放•从小号-nitrosothiols以控制NO的生物浓度的装置•。尽管它们在许多生理过程中很重要，但在铁中心的N–S键形成/裂解的机制一直存在争议。在本文中，我们报道了由Fe II / Fe III氯化物络合物介导的NO •与S-亚硝基硫醇的相互转化。2当量的反应小号-nitrosothiol（PH 3 CSNO）与[氯6的Fe II 2 ] 2-导致NO的释放容易•并形成卤化铁（III）。详细的光谱学研究，包括原位紫外可见光谱，红外光谱和穆斯堡尔光谱学，都支持了S原子与Fe II中心的相互作用。这是对比的NO所提出的机制•从充分研究的“红色产物”释放κ 1个-N结合小号-nitrosothiol铁II络合物，[（CN）5的Fe（κ 1 -N-RSNO）] 3-。另外，Fe III氯化物可通过S-亚硝基硫醇的形成来介导NO •的储存。用2当量的NO
• クロスカップリング体の製造方法及びテトラハロゲノ鉄塩
  申请人：国立大学法人横浜国立大学

  公开号：JP2018203697A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】 ハロゲン化アルキルとアリールグリニヤール反応剤または亜鉛反応剤との新規なクロスカップリング体の製造方法を提供する。【解決手段】ハロゲン化アルキルと、アリールグリニヤール反応剤または亜鉛反応剤とをクロスカップリング反応させてクロスカップリング体を製造する方法であって、クロスカップリング反応の反応触媒として、アンモニウム塩またはホスホニウム塩、及び、ハロゲン化鉄からなるテトラハロゲノ鉄塩を用いるクロスカップリング体の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制备卤代烷基和芳基格氏试剂或锌试剂的新型交叉偶联体的制备方法。采用卤代烷基与芳基格氏试剂或锌试剂进行交叉偶联反应制备交叉偶联体的方法，其中作为交叉偶联反应的催化剂，使用铵盐或膦盐以及四卤代铁盐。
• Reaction between magnesium chloride and iron(III) chloride in tetrahydrofuran. The crystal structure of Di-μ-chlorodichloroiron(II) tetrakis(tetrahydrofuran)magnesium(II)
  作者：Piotr Sobota、Tadeusz Pu̵ziński、Tadeusz Lis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84710-5

  日期：1984.1

  The direct reaction between magnesium chloride and iron(III) chloride in tetrahydrofuran (THF) yields the [MgCl(THF)5][FeCl4] complex (I). It is unstable and in reacting with THF undergoes reduction to produce the complex FeCl2(μ-Cl)2Mg(THF)4 (II). Crystals of (II) are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 9.18(1) b = 16.30(2) c = 15.85(1)Å. The structure was solved by the heavy atom method and

  氯化镁与氯化铁（III）在四氢呋喃（THF）中直接反应，生成[MgCl（THF）5 ] [FeCl 4 ]配合物（I）。它是不稳定的，在与THF反应时会还原，生成复杂的FeCl 2（μ-Cl）2 Mg（THF）4（II）。（II）的晶体是正交晶体，空间群Pbcn，a = 9.18（1）b = 16.30（2）c = 15.85（1）Å。通过重原子法解析结构，并通过最小二乘法将R = 0.053最小化。1194年观察到衍射仪数据。该分子是具有Fe…Mg距离3.455（3）Ǎ的异双金属分子，Fe和Mg原子由两个Cl原子桥接。
• Kinetics of the chemical and electrochemical, reversible oxidation of bis(dithiooxalato-S,S')cuprate(II), [Cu(Dto)2]2-. A facile, light-activated, intramolecular electron transfer and cleavage of the carbon-carbon bond in the coordinated Dto ligands in the [Cu(Dto)2]- anion
  作者：T. Imamura、M. Ryan、G. G. Gordon、D. Coucouvanis

  DOI：10.1021/ja00316a028

  日期：1984.2

  Mesure des vitesses de reaction de [Cu(Dto) 2 ] 2− avec Cu(II) et Fe(III) et des parametres d'activation

  Mesure des vitesses de reaction de [Cu(Dto) 2 ] 2− avec Cu(II) et Fe(III) et des parametres d'activation
• Structural characterization and investigation of iron(III) complexes with nitrogen and phosphorus based ligands in atom transfer radical addition (ATRA)
  作者：William T. Eckenhoff、Ashley B. Biernesser、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.016

  日期：2012.3

  (acetonitrile, methanol or water). Rearrangement involving ligand and/or halide exchange was also observed resulting in the formation of complexes in which the anion commonly contained [FeIIICl4]−. The isolated iron(III) complexes showed moderate activity in the ATRA of carbon tetrachloride to α-olefins in the presence of free-radical diazo initiator (AIBN) and were largely inactive for styrene and methyl

  摘要FeIIICl3与2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，5-甲基-1,10-菲咯啉，双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-吡啶基甲基）胺和1的配合物的固态分子结构据报道，有2-双（二苯基膦基）乙烷。大多数络合物采用扭曲的八面体几何形状，通常掺入协调的溶剂分子（乙腈，甲醇或水）。还观察到涉及配体和/或卤化物交换的重排，导致形成其中阴离子通常包含[FeIIICl4]-的络合物。在自由基重氮引发剂（AIBN）存在下，分离出的铁（III）络合物在四氯化碳对α-烯烃的ATRA中表现出中等活性，并且对苯乙烯和丙烯酸甲酯基本无活性。此外，活性相对独立于络合配体的性质和密度，与在化学计量的氯化四丁基铵存在下的FeIIICl3相似。动力学结果加上循环伏安法表明[FeIIICl4]-阴离子可能负责这些系统中的催化活性。