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2-乙烯基喹喔啉 | 91838-74-3

中文名称
2-乙烯基喹喔啉
中文别名
——
英文名称
2-vinylquinoxaline
英文别名
2-ethenylquinoxaline
2-乙烯基喹喔啉化学式
CAS
91838-74-3
化学式
C10H8N2
mdl
——
分子量
156.187
InChiKey
XLHFQWCMIWOPGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b247c5ef6e786d7845a80cb3570d9e90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙烯基喹喔啉盐酸potassium permanganatepotassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38%的产率得到2-(1-chlorovinyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    通过催化生成的烯胺的对映选择性质子化不对称合成杂环氯胺和氮丙啶**
    摘要:
    布朗斯台德酸催化能够通过催化产生的前手性氯烯胺的不对称质子化来合成手性邻位氯胺。该过程具有高度对映选择性,通过 DFT 计算阐明了不对称性的起源和催化剂取代基效应。该方法允许获得稀有的杂环取代的邻位氯胺、氮丙啶和邻位二胺。
    DOI:
    10.1002/chem.202200060
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹恶啉6-methyl-2-vinyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.67h, 以87%的产率得到2-乙烯基喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HETEROCYCLIC IONIC LIQUIDS
    申请人:NOHMs Technologies, Inc.
    公开号:US20170305869A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    An ionic liquid compound includes an azepanium-functionalized cation. An electrochemical cell electrolyte for an electrical energy storage device includes the ionic liquid compound, aprotic organic solvent, alkali metal salt and an additive.
    一种离子液体化合物包括一个氮杂环庚基功能化的阳离子。一种用于电能存储装置的电解质电池包括该离子液体化合物、无质子有机溶剂、碱金属盐和一种添加剂。
  • [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2014008285A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.
    化合物I的结构已经披露,以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB
    公开号:WO2006021448A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.
    本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面,尤其是作为DNA促旋酶抑制剂,具有研究价值。
  • Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections
    申请人:——
    公开号:US20040077655A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Piperazine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    哌嗪衍生物及其药用可接受衍生物在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。
  • Nickel(II)-Catalyzed Addition of Aryl-, Alkenyl-, and Alkylboronic Acids to Alkenylazaarenes
    作者:Xing-Yu Liu、Yun-Xuan Tan、Xin Wang、Hao Xu、Yu-Hui Wang、Ping Tian、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01425
    日期:2020.5.15
    A nickel(II)-catalyzed addition of aryl-, alkenyl-, and alkylboronic acids to alkenylazaarenes was presented. This reaction exhibited high efficiency (up to 93% yield), a broad substrate scope (seven types of heterocycles), and good functional group compatibility. The resulting products can be further transformed to many useful building blocks. Finally, the preliminary studies suggested that the adjacent
    提出了镍(II)催化的芳基,烯基和烷基硼酸加成到烯基氮杂芳烃中。该反应显示出高效率(产率高达93%),广泛的底物范围(七种杂环)和良好的官能团相容性。生成的产品可以进一步转换为许多有用的构建基块。最后,初步研究表明,杂环的相邻N原子对于高反应性至关重要。
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