1-hydrazinocarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1268692-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydrazinocarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(hydrazinecarbonyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1268692-86-9
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: SLLCLVNBWPABPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazinocarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢或较低烷基；R2为氢、较低烷基、受卤素取代的较低烷基或卤素或CN，如果o为2，则它们可以彼此独立；Ar1为芳基或杂环芳基；Ar2为芳基或杂环芳基；R'/R"彼此独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、C(O)-较低烷基、氰基或受卤素取代的较低烷基；当n为0时，m为0、1或2；当n为1时，m为0或1；n为0或1；o为1或2；或其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011023626A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.25h， 以98%的产率得到1-hydrazinocarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢或较低烷基；R2为氢、较低烷基、受卤素取代的较低烷基或卤素或CN，如果o为2，则它们可以彼此独立；Ar1为芳基或杂环芳基；Ar2为芳基或杂环芳基；R'/R"彼此独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、C(O)-较低烷基、氰基或受卤素取代的较低烷基；当n为0时，m为0、1或2；当n为1时，m为0或1；n为0或1；o为1或2；或其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011023626A1

文献信息

• Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistry
  作者：Jean-François Vincent-Rocan、Ryan A. Ivanovich、Christian Clavette、Kyle Leckett、Julien Bejjani、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c5sc03197d

  日期：——

  In contrast to normal C-substituted isocyanates, nitrogen-substituted isocyanates (N-isocyanates) are rare. Their high reactivity and amphotheric nature has prevented the scientific community from exploiting their synthetic potential. Recently, we have...

  与普通的碳取代异氰酸酯相比，氮取代异氰酸酯（N-异氰酸酯）很少见。它们的高反应性和两性性质阻碍了科学界开发它们的合成潜力。最近，我们有...
• PYRROLIDINES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20110053948A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , R′, R″, m, n, and o are defined in the specification or to a pharmaceutically active salt, racemic mixture, enantiomer, optical isomer or to tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2、R′、R″、m、n和o在规范中定义，或者涉及其药用活性盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidines as NK3 receptor antagonists
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US08394834B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R2, Ar1, Ar2, R′, R″, m, n, and o are defined in the specification or to a pharmaceutically active salt, racemic mixture, enantiomer, optical isomer or to tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2、R'、R''、m、n和o在说明书中有定义，或其药物活性盐、外消旋体、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS RECEPTOR INTERACTING PROTEIN 1(RIP1) KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR (RIP1)<br/>[ZH] 作为受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的杂环化合物
  申请人：NINGBO WENDA PHARMA TECHNOLOY LTD

  公开号：WO2020043173A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  本发明提供了作为受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的杂环化合物。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的溶剂合物。式I化合物对蛋白激酶(如RIP1)具有高效、高选择的抑制作用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2470524A1

  公开（公告）日：2012-07-04