四丁基铵四氯镓酸盐 | 38555-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基铵四氯镓酸盐
• 英文名称: tetra-n-butylammonium tetrachlorogallate(III)
• 英文别名: TBA tetrachlorogallate；[tetra-n-butylammonium][GaCl4]；[TBA]GaCl4；[(n-C4H9)4N][GaCl4]；[tetrabutylammonium]GaCl4；Tetrabutylammonium tetrachlorogallate；tetrabutylazanium;tetrachlorogallanuide
• CAS: 38555-81-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl₄Ga
• 分子量: 454.004
• InChiKey: NJDKPPVNTQCZFA-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  131-134 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基铵四氯镓酸盐 、 噻蒽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到thianthrene radical cation tetrachlorogallate(III)
  参考文献：
  名称：

  Magnetic Interaction of Tri- and Di-oxytriphenylamine Radical Cation FeCl₄ Salts

  摘要：

  The tetrachloroferrates of the 2,2':6',2 '':6 '',6-trioxytriphenylamine (TOT center dot+center dot FeCl4-) and 2,2':6',2 ''-dioxytriphenylamine (DOT center dot+center dot FeCl4-) radical cations were prepared, and their structures, magnetic properties, and the relationship between them were investigated. The TOT center dot+ moiety had a highly planar structure and packed as a dimer surrounded by tetrachroferrates, which also formed a dimer structure. The magnetic properties of TOT center dot+center dot FeCl4- were characterized by strong (2J/k(B) = similar to -1.3 x 10(3) K, H = -2JS(1/2)center dot S-1/2) and weak (2J/k(B) = -1.76 K, H = -2JS(5/2)center dot S-5/2) antiferromagnetic interactions due to the (TOT center dot+)(2) and (FeCl4-)(2) structures, respectively. DOT center dot+ had a twisted form and no dimer formation was observed between the DOT center dot+'s and FeCl4-'S. Instead, short contacts between the DOT center dot+ and chlorine atoms and between the DOT center dot+'s producing a DOT center dot+ chain were observed. The magnetic properties of DOT center dot+center dot FeCl4- were characterized by a 3D magnetic phase transition to an antiferromagnet with T-N = similar to 8 K.

  DOI：

  10.1021/ic7012649
• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 、 四丁基氯化铵 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四丁基铵四氯镓酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gallium-71 NMR studies of anionic gallium halide species in nonaqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50221a015

文献信息

• Organic Conductors with Narrow Bandwidth Based on 2-(Pyran-4-ylidene)-1,3-dithiole
  作者：Takashi Shirahata、Masahide Ikeda、Hiroshi Watadzu、Hideki Fujiwara、Takashi Maruyama、Tokio Yamabe、Yohji Misaki

  DOI：10.1246/bcsj.20200406

  日期：2021.4.15

  TTF (E1 = −0.09 V), but is weaker than the sulfur analog TPDT (E1 = −0.19 V). X-ray structure analyses of radical cation salts based on the ethylendithio derivative (1d)2X (X = ClO4, ReO4, and GaCl4) revealed that the donors form two-dimensional conducting sheets, in which the donors adopt the so-called β-type packing with a uniform head-to-tail stacking. Calculation of the overlap integrals of the HOMOs

  合成了一个含有吡喃-4-亚烷基部分，2-（吡喃-4-亚烷基）-1,3-二硫醇（PDT，1a）及其衍生物（1b - e）的π电子供体。循环伏安法显示1的衍生物表现出两对氧化还原波。首次氧化还原电势（E 1）的比较表明，PDT的供电能力（E 1 = -0.17 V vs. Fc / Fc +，在苄腈中）比TTF的供电能力强（E 1 = -0.09 V），但是比硫类似物TPDT（E 1= −0.19 V）。基于乙二硫基衍生物（1d）2 X（X = ClO 4，ReO 4和GaCl 4）的自由基阳离子盐的X射线结构分析表明，供体形成二维导电片，供体采用二维导电片。所谓的β型填料，具有从头到尾的均匀堆叠。HOMO的重叠积分的计算表明（1d）2 X与TTF型导体相比具有较小的堆叠内重叠，这是因为头到尾堆叠了不对称的π电子骨架。紧密结合带计算表明，所有盐均具有准一维费米表面。它们表现出相对较高的σ电导率rt
• Crystal Structure and Physical Properties of Conducting Molecular Antiferromagnets with a Halogen-Substituted Donor:  (EDO-TTFBr₂)₂FeX₄ (X = Cl, Br)
  作者：A. Miyazaki、H. Yamazaki、M. Aimatsu、T. Enoki、R. Watanabe、E. Ogura、Y. Kuwatani、M. Iyoda

  DOI：10.1021/ic061871y

  日期：2007.4.1

  helical spin structure as a candidate for the ground state of the d-electron spins. The magnetoresistance of the FeCl4 salt shows stepwise anomalies, which are explained qualitatively using a pi-d interaction-based frustrated spin system model composed of the donor pi-electron and the anion d-electron spins. Although on the ESR spectra of the FeX4 salts signals from the pi- and d-electron spins are separately

  研究了基于卤素取代的有机供体和磁性阴离子的自由基离子盐（EDO-TTFBr2）2FeX4（X = Cl，Br）的晶体结构和物理性质，包括与同构化合物（EDO-TTFBr2）2GaX4的比较。非磁性阴离子。这四种盐的晶体结构由均匀堆积的供体分子和四面体抗衡阴离子组成，并且供体分子的Br取代基与分子间原子距离非常短的阴离子的卤化物配体相连。这些盐表现出在室温附近的金属行为，并且在低温范围内经历自旋密度波跃迁，这通过电子自旋共振（ESR）线宽的发散得到了证实。尽管这些盐中不存在紧密的阴离子-阴离子接触，FeCl4盐在TN = 4.2 K处经历反铁磁跃迁，FeBr4盐在TN = 13.5 K和TC2 = 8.5 K处表现出连续的磁跃迁，并具有螺旋自旋结构作为d电子自旋的基态候选。FeCl4盐的磁阻显示逐步的异常，使用由施主pi电子和阴离子d电子自旋组成的基于pi-d相互作用的受阻自旋系统模型定性地
• Synthesis and properties of the selenium analogue of DTEDT
  作者：Yohji Misaki、Hideki Fujiwara、Tokio Yamabe、Takehiko Mori、Hatsumi Mori、Shoji Tanaka

  DOI：10.1039/cc9960000363

  日期：——

  Synthesis and electrochemical properties of the title donor are described; it gives a metallic TCNQ complex and radical-ation salts.

  标题中提到的供体具有合成和电化学性质；它可以形成金属TCNQ络合物和自由基盐。
• Use of Halogen Bonding in a Molecular Solid Solution to Simultaneously Control Spin and Charge
  作者：Genta Kawaguchi、Mitsuhiko Maesato、Tokutaro Komatsu、Tatsuro Imakubo、Andhika Kiswandhi、David Graf、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b02495

  日期：2016.10.25

  comprehensive study of halogen-bonding-utilized solid solution for simultaneous control of multifunctional properties. A series of anion-mixed molecular conductors (DIETSe)2MBr4xCl4(1–x) [DIETSe = diiodo(ethylenedithio)tetraselenafulvalene; M = Fe, Ga; 0 < x < 1] were synthesized without changing crystal structure utilizing strong halogen bonds between DIETSe molecules and anions. Detailed physical property

  卤素键之间的相互作用已在分子科学的各个领域引起了越来越多的关注。在这里，我们报告了对卤素键结合的固溶体用于同时控制多功能性能的首次综合研究。一系列阴离子混合分子导体（DIETSe）2 MBr 4 x Cl 4（1– x） [DIETSe =二碘（亚乙基二硫代）四硒富勒烯; M = Fe，Ga；利用DIETSe分子和阴离子之间的强卤素键合成了0 < x <1]，而没有改变晶体结构。详细的物理性能测量（T > 0.3 K，H使用单晶（<35 T）证明了对自旋和电荷自由度的同时控制。溴含量增加x逐渐抑制归因于准一维费米表面嵌套不稳定性的金属-绝缘体转变。这表明通过增加阴离子的大小可以扩展π电子的维数，这与化学压力的典型作用相反。我们发现“负”化学压力与特征性的卤素键网络有关。Br取代还增强了Fe盐中d电子自旋的反铁磁（AF）有序性，如Néel温度，AF相界场和饱和场所示。此外，我们仅在极低的温度
• Organic Molecular Conductors Based on Tetramethyl-TTP: Structural and Electrical Properties Modulated by the Anion Size and Shape
  作者：Takashi Shirahata、Shuhei Kohno、Keisuke Furuta、Shogo Katayama、Kento Suzuki、Tadashi Kawamoto、Takehiko Mori、Yohji Misaki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c04004

  日期：2022.5.23

  = 101 to 102 S cm–1 on a single crystal. The anion shape and size of TMTTP conductors modulate the electrical properties. The PF6– and AsF6– salts exhibit metallic conductivity down to 10 K, while the ReO4– and AuI2– salts show metal-to-insulator (MI) transition at 126 and 11 K, respectively. Single-crystal X-ray structure analysis of (TMTTP)2X (X = PF6, AsF6, BF4, and ReO4) and (TMTTP)3AuI2 reveals

  成功合成了双稠合四硫富瓦烯的四甲基衍生物 2,5-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (TMTTP)。大多数由 TMTTP 组成的自由基阳离子盐在单晶上具有 σ rt = 10 1至 10 2 S cm –1的高电导率。TMTTP 导体的阴离子形状和尺寸调节电性能。PF 6 –和 AsF 6 –盐表现出低至 10 K 的金属电导率，而 ReO 4 –和 AuI 2 –盐分别在 126 和 11 K 时显示出金属到绝缘体 (MI) 的转变。(TMTTP) 2 X (X = PF 6 , AsF 6 , BF 4 , 和 ReO 4 ) 和 (TMTTP) 3 AuI 2的单晶 X 射线结构分析表明，供体堆积基序被归类为所谓的β型。(TMTTP) 2 X (X = ReO 4、BF 4、PF 6和AsF