tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydroimidazo[1,2-a:5,4-c']dipyridin-2(1H)-carboxylate | 1382805-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydroimidazo[1,2-a:5,4-c']dipyridin-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydropyrido[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 11-bromo-1,4,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraene-4-carboxylate
• CAS: 1382805-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 352.231
• InChiKey: KWEGBAYDDDIHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydroimidazo[1,2-a:5,4-c']dipyridin-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到11-Bromo-1,4,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR INHIBITOR AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET SA PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用，具体地，提供了一种式I所示的化合物，及其制备方法和作为TLR7和/或TLR8抑制剂的用途。所述的化合物可以用于制备治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2023025109A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到tert-butyl 7-bromo-3,4-dihydroimidazo[1,2-a:5,4-c']dipyridin-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157460A1

文献信息

• イミダゾピリジン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2017066078A

  公开（公告）日：2017-04-06

  【課題】本発明は、５−ＨＴ２Ｃ受容体作動性を示すイミダゾピリジン構造を有する化合物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、下記化合物に代表されるイミダゾピリジン誘導体又はその薬理学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  【课题】本发明旨在提供具有显示5-HT2C受体活性的咪唑并吡啶结构的化合物。【解决手段】本发明提供以下述化合物为代表的咪唑并吡啶衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐。【选择图】无。
• Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
  申请人：Surman Matthew D.

  公开号：US08993765B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式（I）的四氢-杂环喹啉衍生物，其取代基如此处所述，这些衍生物是黑色素浓集激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及其制备和使用方法。
• US8993765B2
  申请人：——

  公开号：US8993765B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA MCH-1 À BASE DE TÉTRAHYDRO-AZACARBOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2012088124A2

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I) having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.