CDF2Cl | 1495-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: CDF2Cl
• 英文别名: chloro-deuterio-difluoro-methane；Chloro-deuterio-difluoromethane
• CAS: 1495-14-3
• 化学式: CHClF₂
• 分子量: 87.4608
• InChiKey: VOPWNXZWBYDODV-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CDF2Cl 在 氟里昂-22 作用下， 生成 二氟卡宾
  参考文献：
  名称：

  Time lags and V-V' steady states in the infrared laser induced decomposition of chlorodifluoromethane and chlorodifluoromethane-d1 under collisional conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a013
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲烷-D2 在 氯 作用下， 生成 CDF2Cl
  参考文献：
  名称：

  Time lags and V-V' steady states in the infrared laser induced decomposition of chlorodifluoromethane and chlorodifluoromethane-d1 under collisional conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a013

文献信息

• Symmetrization of Cationic Hydrogen Bridges of Protonated Sponges Induced by Solvent and Counteranion Interactions as Revealed by NMR Spectroscopy
  作者：Mariusz Pietrzak、Jens P. Wehling、Shushu Kong、Peter M. Tolstoy、Ilya G. Shenderovich、Concepción López、Rosa María Claramunt、José Elguero、Gleb S. Denisov、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1002/chem.200902259

  日期：2010.2.1

  properties of the intramolecular hydrogen bonds of doubly 15N‐labeled protonated sponges of the 1,8‐bis(dimethylamino)naphthalene (DMANH+) type have been studied as a function of the solvent, counteranion, and temperature using low‐temperature NMR spectroscopy. Information about the hydrogen‐bond symmetries was obtained by the analysis of the chemical shifts δH and δN and the scalar coupling constants J(N

  使用低温NMR研究了15个N双标记的1,8-双（二​​甲基氨基）萘（DMANH +）类型的质子化海绵分子内氢键的性质与溶剂，抗衡阴离子和温度的关系光谱学。是由化学位移的分析获得关于氢键对称性信息δ ħ和δ Ñ和标量偶合常数Ĵ（N，N），Ĵ（N，H），Ĵ所述的（H，N）15 NH 15 N氢键。而单个联轴器J（N，H）和J（H，N）通过两种形式之间的快速分子内质子互变异构平均，表明 J（N，H）+ J（H，N）| 一般表示的氢键强度以类似的方式来量度δ ħ和Ĵ（N，N）。对于CD 3 CN，DMANH +和4-硝基-DMANH +的NMR光谱参数与阴离子无关，这表明在该溶剂中离子对解离。相比之下，使用CD 2 Cl 2，[D 8 ]甲苯以及氟利昂混合物CDF 3 / CDF 2的研究低至100 K的液体Cl揭示了温度和抗衡阴离子的影响。而小的抗衡阴离子，例如三氟乙酸盐扰动氢键，大非配位阴离子，四[3
• Matrix isolation study of the vacuum-ultraviolet photolysis of HCCIF2 and of HCCl2F. Infrared spectra of the parent molecules and of the ClCF2 and FCCl2 free radicals
  作者：Dolphus E. Milligan、Marilyn E. Jacox、John H. McAuley、Clyde E. Smith

  DOI：10.1016/0022-2852(73)90209-9

  日期：1973.3

  Abstract Studies of the vacuum-ultraviolet photolysis of HCClF 2 and of HCCl 2 F isolated in argon and nitrogen matrices at 14°K have led to the infrared spectroscopic identification of the free radicals ClCF 2 and FCCl 2 , respectively. Support for this identification has been obtained from studies of the vacuum-ultraviolet photolysis of DCClF 2 , of DCCl 2 F, and of H 13 CCl 2 F, as well as from

  摘要 对 HCClF 2 和在 14°K 下在氩和氮基质中分离的 HCCl 2 F 的真空-紫外光解的研究已经导致分别对自由基 ClCF 2 和 FCCl 2 进行红外光谱鉴定。对 DCClF 2 、DCCl 2 F 和 H 13 CCl 2 F 的真空紫外光解的研究，以及从 CClF 3 和 CCl 3 F 中提取卤素原子的研究，都支持这种鉴定由氩基质环境中的钠原子。FCCl 2 的CCl 键，与CCl 3 和HCCl 2 的CCl 键一样，显得异常牢固。还报告了 DCClF 2 和 DCCl 2 F 的气相红外光谱数据，以前没有研究过。为这两个分子提出了振动分配，
• Complete13C NMR spectra of the axial forms of methyl-, ethyl- and isopropylcyclohexane
  作者：Michael E. Squillacote、Joann M. Neth

  DOI：10.1002/mrc.1260250113

  日期：1987.1

  Low‐temperature 13C NMR spectral data have been obtained for equatorial and axial methyl‐, ethyl‐ and isopropylcyclohexane using a high‐temperature cryogenic trapping technique. 13C chemical shift differences between major and minor conformations of each compound are discussed in terms of chemical shift theories. A convenient synthesis of deuteriated dichlorofluoro‐ and difluorochloromethane, which

  使用高温低温捕集技术获得了赤道和轴向甲基、乙基和异丙基环己烷的低温 13C NMR 光谱数据。根据化学位移理论讨论了每种化合物的主要和次要构象之间的 13C 化学位移差异。还介绍了氘代二氯氟甲烷和二氟氯甲烷的便捷合成方法，它们是优良的低温 NMR 溶剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D2, 3.5, page 72 - 73
  作者：

  DOI：——

  日期：——