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O-methyl cyclododecanone oxime | 169256-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-methyl cyclododecanone oxime
英文别名
N-methoxycyclododecanimine
O-methyl cyclododecanone oxime化学式
CAS
169256-99-9
化学式
C13H25NO
mdl
——
分子量
211.348
InChiKey
DKVPRQXXFJYJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-methyl cyclododecanone oxime1,4-环己二酮 在 ozone 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 、 正戊烷 为溶剂, 生成 3-Oxo-7,20,21-trioxadispiro[5.1.11.2]heneicosane
    参考文献:
    名称:
    Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
    摘要:
    描述了一种利用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括在三噁烷基团的一侧具有螺环戊烷基团,并在三噁烷基团的另一侧具有螺环环己基或螺环哌啶基团,其中螺环环己基环在4-位功能化或取代,或者螺环哌啶基团在氮原子处功能化或取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有强效作用。
    公开号:
    US06486199B1
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文献信息

  • Oximäther und sie enthaltenden Riech- und Geschmackstoffkompositionen
    申请人:GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.
    公开号:EP0672746A1
    公开(公告)日:1995-09-20
    Die Erfindung betrifft Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen mit einem Gehalt an einer Verbindung der Formel    worin R¹, R² H, Alkyl, Alkenyl,    gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl,    gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl-alkyl,    gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl-alkenyl,    gegebenenfalls substituiertes Cycloalkenyl,    gegebenenfalls substituiertes Cycloalkenyl-alkyl oder    gegebenenfalls substituiertes Phenyl, substituiertes Benzyl,    substuiertes Phenethyl, Phenylalkenyl,    ein bicyclischer Rest,    oder R¹+R²+ Kohlenstoffatom C₁ zusammen gebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder ein bicyclischer Rest und    R³ nieder Alkyl, nieder Alkenyl oder Benzyl bedeuten.
    本发明涉及含有如下式化合物的香料和/或香精组合物 其中 R¹、R² H、烷基、烯基、 任选取代的环烷基 任选取代的环烷基-烷基 任选取代的环烷基-烯基 任选取代的环烯基、 任选取代的环烯基-烷基或 任选取代的苯基、取代的苄基 取代的苯基乙基、苯基烯基、 双环基、 或 R¹+R²+ 碳原子 C₁ 共同任选取代的环烷基或双环基,且 R³ 是低级烷基、低级烯基或苄基。
  • Spiro and Dispiro-1,2,4-trioxolanes as Antimalarial Peroxides:  Charting a Workable Structure−Activity Relationship Using Simple Prototypes
    作者:Yuxiang Dong、Jacques Chollet、Hugues Matile、Susan A. Charman、Francis C. K. Chiu、William N. Charman、Bernard Scorneaux、Heinrich Urwyler、Josefina Santo Tomas、Christian Scheurer、Christopher Snyder、Arnulf Dorn、Xiaofang Wang、Jean M. Karle、Yuanqing Tang、Sergio Wittlin、Reto Brun、Jonathan L. Vennerstrom
    DOI:10.1021/jm049040u
    日期:2005.7.1
    This paper describes the discovery of synthetic 1,2,4-trioxolane antimalarials and how we established a workable structure-activity relationship in the context of physicochemical, biopharmaceutical, and toxicological profiling. An achiral dispiro-1,2,4-trioxolane (3) in which the trioxolane is flanked by a spiroadamantane and spirocyclohexane was rapidly identified as a lead compound. Nonperoxidic 1,3-dioxolane isosteres of 3 were inactive as were trioxolanes without the spiroadamantane. The trioxolanes were substantially less effective in a standard oral suspension formulation compared to a solubilizing formulation and were more active when administered subcutaneously than orally, both of which suggest substantial biopharmaceutical liabilities. Nonetheless, despite their limited oral bioavailability, the more lipophilic trioxolanes generally had better oral activity than their more polar counterparts. In pharmacokinetic experiments, four trioxolanes had high plasma clearance values, suggesting a potential metabolic instability. The toxicological profiles of two trioxolanes were comparable to that of artesunate.
  • Oximether und diese enthaltende Riech- und Geschmackstoffkompositionen
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP0672746B1
    公开(公告)日:2002-05-29
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH PROTECTED OXIME COMPOUNDS
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20080146745A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing conjugated diene monomer by employing a lanthanide-based catalyst to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a protected oxime compound.
  • US8088868B2
    申请人:——
    公开号:US8088868B2
    公开(公告)日:2012-01-03
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