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anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene | 87637-73-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
英文别名
anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
CAS
87637-73-8
化学式
C
20
H
14
Cl
2
mdl
——
分子量
325.237
InChiKey
RVHPIXCBQBQWMF-FGYAAKKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.65
重原子数:
22.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
silver(I) acetate
、
anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
在
溶剂黄146
作用下, 反应 444.0h, 生成
syn-8-chloro-2,3-benzo-6,7-(2',3'-naphtho)bicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-exo-4-ol acetate
、
syn-8-chloro-2,3-benzo-6,7-(2',3'-naphtho)bicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien-endo-4-ol acetate
参考文献:
名称:
光化学转化。35. 电子从光激发芳香环转移到碳-氯键的立体化学。光-Wagner-Meerwein 重排中迁移的合成立体化学
摘要:
对苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯和苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯的异构 7,8-二氯衍生物的基态和激发态溶剂分解进行了研究。正如预期的那样,银离子辅助的基态反应继续进行,在 Wagner-Meerwein 重排的溶剂分解产物中反映了干净的反立体化学(迁移终点的反转)。与之前报道的观察结果不同,从光激发的苯环到 ..β..-碳-氯键的激发转移需要反立体化学,从激发的萘或藜芦醇环的电子转移发生在顺式和反碳-氯键上,尽管后者是首选。结果与给出两性离子双自由基的电子转移过程一致,并由 Weller 方程合理化。从假定的两性离子双自由基中分离氯离子伴随着“Wagner-Meerwein”重排,但主要是顺式,而不是基态中的反式。重排立体化学与以下观点一致,即在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要
DOI:
10.1021/ja00363a022
作为产物:
描述:
顺-1,2-二氯乙烯
、
并四苯
反应 72.0h, 生成
syn-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
、
anti-cis-7,8-dichloro-2,3-(2',3'-naphtho)-5,6-benzobicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
参考文献:
名称:
光化学转化。35. 电子从光激发芳香环转移到碳-氯键的立体化学。光-Wagner-Meerwein 重排中迁移的合成立体化学
摘要:
对苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯和苯并萘并双环 (2.2.2) 辛二烯的异构 7,8-二氯衍生物的基态和激发态溶剂分解进行了研究。正如预期的那样,银离子辅助的基态反应继续进行,在 Wagner-Meerwein 重排的溶剂分解产物中反映了干净的反立体化学(迁移终点的反转)。与之前报道的观察结果不同,从光激发的苯环到 ..β..-碳-氯键的激发转移需要反立体化学,从激发的萘或藜芦醇环的电子转移发生在顺式和反碳-氯键上,尽管后者是首选。结果与给出两性离子双自由基的电子转移过程一致,并由 Weller 方程合理化。从假定的两性离子双自由基中分离氯离子伴随着“Wagner-Meerwein”重排,但主要是顺式,而不是基态中的反式。重排立体化学与以下观点一致,即在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要的光化学过程中,保留构型的迁移与氯离子的损失相一致。3桌。在主要
DOI:
10.1021/ja00363a022
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