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furfuryl pentyl ether | 121529-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
furfuryl pentyl ether
英文别名
2-(Pentoxymethyl)furan
furfuryl pentyl ether化学式
CAS
121529-96-2
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
LAGRXOWKWYUCQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛戊醇甲酸 作用下, 反应 24.0h, 以96%的产率得到furfuryl pentyl ether
    参考文献:
    名称:
    Pd改性磷酸铝和甲酸氢解还原醚化糠醛
    摘要:
    使用甲酸作为氢供体,使用负载在磷酸铝上的 Pd 纳米颗粒在各种伯醇(C 2 -C 6 )中作为催化剂,以 92-99% 的收率实现烷基呋喃醚的实用且通用的一锅法合成。糠醛的还原醚化通过缩醛化和随后的氢解发生。
    DOI:
    10.1039/d2gc02190k
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文献信息

  • Cyclopentenone derivatives for cancer therapy
    申请人:DABUR RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20030229146A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias
    该发明涉及利用环戊烯酮衍生物抑制或预防癌细胞的生长或增殖,以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用环戊烯酮衍生物抑制和/或预防结肠癌、胰腺癌、喉癌、卵巢癌、十二指肠癌、肾癌、口腔癌、前列腺癌、肺癌、内皮细胞和白血病。
  • [EN] CYCLOPENTENONE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPENTENONE UTILISES POUR TRAITER DES CANCERS
    申请人:DABUR RES FOUNDATION
    公开号:WO2004056738A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias.
    该发明涉及使用环戊酮生物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖,以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用环戊酮生物来抑制和/或预防结肠、胰腺、喉、卵巢、十二指肠、肾脏、口腔、前列腺、肺、内皮细胞和白血病的癌症。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVULINATE ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS DE LÉVULINATE
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2018112778A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention is directed to a process for synthesizing at least one levulinate ester, said process comprising a step of introducing furfuryl ether into a reaction medium and a step of conversion of furfuryl ether into levulinate ester in the presence of water and at least one catalyst, said catalyst comprising at least one metal selected from bismuth, gallium, aluminum, tin and iron.
    本发明涉及一种合成至少一种左旋酸酯的方法,该方法包括将呋喃基醚引入反应介质中,并在和至少一种催化剂的存在下将呋喃基醚转化为左旋酸酯的步骤,该催化剂包括从、铝、中选择的至少一种属。
  • Raja, S.; Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 687 - 689
    作者:Raja, S.、Xavier, N.、Arulraj, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • RAJA, S.;XAVIER, N.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 687-689
    作者:RAJA, S.、XAVIER, N.、ARULRAJ, S. J.
    DOI:——
    日期:——
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