1,2-Dichloro-1-fluoro-2-trifluoromethoxyethane | 84010-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-Dichloro-1-fluoro-2-trifluoromethoxyethane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1-fluoro-2-(trifluoromethoxy)ethane
• CAS: 84010-98-0
• 化学式: C₃H₂Cl₂F₄O
• 分子量: 200.948
• InChiKey: GNHVQYVXIRGGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-1-fluoro-2-trifluoromethoxyethane 在 fluorine 作用下， 以23%的产率得到1,2-二氯三氟乙基三氟甲醚
  参考文献：
  名称：

  氯化三氟甲基醚的氟化

  摘要：

  氯化乙烯与三氟甲基次氟酸盐反应制得的氯化三氟甲基醚中的氯原子被氟气直接氟化。氟化锡（II）/氟化钠体系在氟化中是有效的。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1421
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 三氟甲基次氟酸酯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHRI, K. K.;DESMARTEAU, D. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 242-250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluorodioxoles, the preparation process thereof, and homopolymers and
  申请人：Ausimont S.p.A.

  公开号：US05646223A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The invention relates to new thermoprocessable copolymers of tetrafluoroethylene constituted by perfluoromethylvinylether (0.5-13% by weight), a fluorinated dioxole (0.05-3%) and tetrafluoroethylene (difference to 100%), particularly useful for coating electric cables by melt extrusion. It relates also to new perfluorodioxoles of formula ##STR1## wherein R.sub.F is a C.sub.1 -C.sub.5 perfluoroalkyl radical; X.sub.1 and X.sub.2 are, independently from each other, F or CF.sub.3 ; and their homopolymers and copolymers, in particular thermoprocessable copolymers as defined above.

  本发明涉及新的热处理可塑性共聚物，由四氟乙烯构成，其中含有全氟甲基乙烯醚（重量占0.5-13%）、氟代二噁烷（0.05-3%）和四氟乙烯（占100%的差异），特别适用于通过熔融挤出对电缆进行涂覆。本发明还涉及新的全氟二噁烷，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.F 是C.sub.1-C.sub.5全氟烷基基团；X.sub.1 和X.sub.2 独立于彼此，分别为F或CF.sub.3；以及它们的均聚物和共聚物，特别是如上定义的热处理可塑性共聚物。
• Relative Rate Constants for the Reactions of CF3OF with Olefins in Solution
  作者：W. Navarrini、A. Russo、V. Tortelli

  DOI：10.1021/jo00125a033

  日期：1995.10

  The addition reactions of CF3OF to chloro fluoro olefins have been studied in solution at low temperature (-78, -105 degrees C), and their relative rate constants have been determined using the kinetic approach of competition reactions. The reactivity and regio- and stereoselectivity are consistent with a free radical chain-propagating reaction in which the alkenes are attacked by the CF3O. radical generated by homolitic cleavage of the O-F bond in the CF3OF molecule.
• Comparison of the reactivity of CF3OX (X = Cl, F) with some simple alkenes
  作者：Kamalesh K. Johri、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1021/jo00150a019

  日期：1983.1