(E)-(4-chlorobut-3-en-1-yn-1-yl)triisopropylsilane | 402941-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(4-chlorobut-3-en-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
• 英文别名: (E)-1-chloro-4-triisopropylsilyl-1-buten-3-yne；(E)-4-triisopropylsilyl-1-chloro-1-buten-3-yne
• CAS: 402941-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₃ClSi
• 分子量: 242.864
• InChiKey: XIHUHBSTVHYJDW-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-chlorobut-3-en-1-yn-1-yl)triisopropylsilane 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-6-triisopropylsilyl-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的多不饱和γ-亚烷基丁烯化物的有效立体选择性方法

  摘要：

  从容易获得的甲硅烷基化和多不饱和末端炔烃开始，已经开发了一种有效的立体选择性合成方法，用于多种多不饱和γ-亚烷基丁烯化物。炔烃与（Z）-3-碘-2-丙二酸的钯催化串联交叉偶联/环化反应直接导致具有高度立体选择性的多不饱和（Z）-γ-亚烷基丁烯化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01060-2
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 三异丙基硅基乙炔 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(E)-(4-chlorobut-3-en-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Studies towards asymmetric synthesis of 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) featuring cross-coupling of chiral stannane under mild conditions

  摘要：

  开发了一种高效不对称合成方法，用于合成具有生物学意义的分子4（S）-11-二羟基多饱和脂肪酸（diHDHA）。该方案主要依赖于我们的温和交叉偶联和不对称锡化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02324b

文献信息

• Organometallic Molecular Wires with Thioacetylene Backbones, <i>trans</i> ‐{RS‐(C≡C) _<i>n</i> } ₂ Ru(phosphine) ₄ : High Conductance through Non‐Aromatic Bridging Linkers
  作者：Atsushi Yashiro、Yuya Tanaka、Tomofumi Tada、Shintaro Fujii、Tomoaki Nishino、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/chem.202100828

  日期：2021.7.2

  In this work, the design, synthesis, and single-molecule conductance of ethynyl- and butadiynyl-ruthenium molecular wires with thioether anchor groups [RS=n-C6H13S, p-tert-Bu−C6H4S), trans-RS−(C≡C)n}2Ru(dppe)2 (n=1 (1R), 2 (2R); dppe: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) and trans-(n-C6H13S−C≡C)2RuP(OMe)3}4 3hex] are reported. Scanning tunneling microscope break-junction study has revealed conductance

  在这项工作中，设计、合成和单分子电导与硫醚锚定基团的乙炔基和丁二炔基钌分子线 [RS= n -C 6 H 13 S, p - tert -Bu-C 6 H 4 S) ,反式-RS−(C≡C) n } 2 Ru(dppe) 2 ( n =1 ( 1 R ), 2 ( 2 R ); dppe: 1,2-双(二苯基膦基)乙烷) 和反式-( n -C 6 H 13 S−C≡C) 2 RuP(OMe) 3} 4 3 hex ] 报告。扫描隧道显微镜断裂结研究表明，具有硫乙炔骨架的有机金属分子线的电导率高于具有芳基乙炔基钌与硫锚定基团反式- p -MeS-C 6 H 4 -(C ≡C) n } 2 Ru(膦) 4 4 n (n=1, 2) 和反式-(Th-C≡C) 2 Ru(膦) 4 5 (Th=3-噻吩基)。应该指出的是，由丁二炔线2构成的分子结R , trans - Au -RS-(C≡C)
• An efficient stereoselective approach to silylated polyunsaturated γ-alkylidene butenolides
  作者：Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Giuseppe Marchese

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01060-2

  日期：2001.12

  synthetic approach to a variety of polyunsaturated γ-alkylidene butenolides has been developed, starting from readily available silylated and polyunsaturated terminal alkynes. The palladium-catalysed tandem cross-coupling/cyclization reaction of the alkynes with the (Z)-3-iodo-2-propenoic acid leads directly to polyunsaturated (Z)-γ-alkylidene butenolides with a high degree of stereoselectivity.

  从容易获得的甲硅烷基化和多不饱和末端炔烃开始，已经开发了一种有效的立体选择性合成方法，用于多种多不饱和γ-亚烷基丁烯化物。炔烃与（Z）-3-碘-2-丙二酸的钯催化串联交叉偶联/环化反应直接导致具有高度立体选择性的多不饱和（Z）-γ-亚烷基丁烯化物。
• Studies towards asymmetric synthesis of 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) featuring cross-coupling of chiral stannane under mild conditions
  作者：Rui Wang、John R. Falck

  DOI：10.1039/c4ob02324b

  日期：——

  An efficient and asymmetric synthesis approach towards the biologically interesting molecule 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) was developed. This protocol mainly relied on our mild cross-coupling and asymmetric stannylation.

  开发了一种高效不对称合成方法，用于合成具有生物学意义的分子4（S）-11-二羟基多饱和脂肪酸（diHDHA）。该方案主要依赖于我们的温和交叉偶联和不对称锡化反应。