(E)-triisopropyl(6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)silane | 402941-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-triisopropyl(6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)silane
• 英文别名: (E)-6-triisopropylsilyl-1-trimethylsilyl-3-hexen-1,5-diyne
• CAS: 402941-32-6
• 化学式: C₁₈H₃₂Si₂
• 分子量: 304.623
• InChiKey: NCERMUHJMFVUCB-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-triisopropyl(6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 silver fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-10-bromo-1-methoxy-1-oxodeca-7-en-5,9-diyn-4-yl 4-(trifluoromethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards asymmetric synthesis of 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) featuring cross-coupling of chiral stannane under mild conditions

  摘要：

  开发了一种高效不对称合成方法，用于合成具有生物学意义的分子4（S）-11-二羟基多饱和脂肪酸（diHDHA）。该方案主要依赖于我们的温和交叉偶联和不对称锡化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02324b
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-triisopropyl(6-(trimethylsilyl)hexa-3-en-1,5-diyn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的多不饱和γ-亚烷基丁烯化物的有效立体选择性方法

  摘要：

  从容易获得的甲硅烷基化和多不饱和末端炔烃开始，已经开发了一种有效的立体选择性合成方法，用于多种多不饱和γ-亚烷基丁烯化物。炔烃与（Z）-3-碘-2-丙二酸的钯催化串联交叉偶联/环化反应直接导致具有高度立体选择性的多不饱和（Z）-γ-亚烷基丁烯化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01060-2