1-{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}ethanone | 1262049-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',17'-dihydroxy-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1262049-35-3
• 化学式: C₃₃H₄₁F₅O₅
• 分子量: 612.678
• InChiKey: JQAYEGHNBFUQDC-AWYIZEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}ethanone 、 甲基锂 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤、子宫平滑肌瘤）、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、激素依赖性乳腺癌和与绝经期相关的不适症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120258941A1

文献信息

• US9206219B2
  申请人：——

  公开号：US9206219B2

  公开（公告）日：2015-12-08