quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide
• 英文别名: quinoxaline-2-carboxylic Acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide；Quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide；N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-fluoro-8-methyl-5-(2-oxoethylcarbamoyl)-1-phenylnonan-2-yl]quinoxaline-2-carboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₇FN₄O₄Si
• 分子量: 622.855
• InChiKey: DKZQQJSUALECCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide 、 六氯乙烷 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-oxazol-2-yl-octyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents

  摘要：

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。

  公开号：

  US20040087571A1
• 作为产物：
  描述：

  quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-4-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-7-methyl-octyl]-amide 、 戴斯-马丁氧化剂 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以Chromatography on silica gel gave the title compound (233 mg, 94%)的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid [1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-fluoro-7-methyl-4-(2-oxo-ethylcarbamoyl)-octyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic amide derivatives

  摘要：

  化合物的公式为XXXI1或其药学上可接受的盐；其中R1、R2和R3如此定义，该化合物在制备或使用治疗炎症和其他免疫紊乱化合物方面是有用的。

  公开号：

  US20030204086A1

文献信息

• Novel heterocyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020132810A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如上定义，有用于治疗炎症和其他免疫失调。
• Quinoxalinyl carboxylic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06689886B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  A compound of the formula XXXI or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and the compound is useful in the preparation or use of compounds that treat inflammation and other immune disorders.

  化合物公式XXXI或其药学上可接受的盐；其中R1、R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用于制备或使用治疗炎症和其他免疫障碍的化合物。
• Quinoxalinyl amide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06548671B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式或其药学上可接受的盐；其中R1，R2，R3和R4的定义如上所述，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040087571A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the present invention relates to methods of using heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are as described in the specification.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。