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acetonitrile sulfide | 73500-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetonitrile sulfide
英文别名
N-sulfidoacetonitrilium
acetonitrile sulfide化学式
CAS
73500-98-8
化学式
C2H3NS
mdl
——
分子量
73.1185
InChiKey
FJCAOLMXSYNCIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    5.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CH3CNS的结构,稳定性和生成
    摘要:
    不稳定的乙腈N-硫化物分子CH 3 CNS是通过254 nm紫外线在3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑中在惰性固体氩气基质中光解生成的,并通过紫外光谱和中红外光谱研究。该分子在基质中对254 nm紫外线照射稳定,但在使用宽带紫外线照射时会分解为CH 3 CN和硫原子。在将基质加热到约20–25 K时,检测到由三重态硫原子形成的S 2引起的化学发光。使用B3LYP,CCSD(T)和CH3CNS研究了CH 3 CNS的基态结构以及潜在的单分子和双分子反应。MR-AQCC量子化学方法。通道3已证明CNS在室温下的隔离条件下(即在稀气相或惰性固体基质中)稳定,但由于双分子反应(即在缩合相中)而不稳定。
    DOI:
    10.1071/ch10303
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CH3CNS的结构,稳定性和生成
    摘要:
    不稳定的乙腈N-硫化物分子CH 3 CNS是通过254 nm紫外线在3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑中在惰性固体氩气基质中光解生成的,并通过紫外光谱和中红外光谱研究。该分子在基质中对254 nm紫外线照射稳定,但在使用宽带紫外线照射时会分解为CH 3 CN和硫原子。在将基质加热到约20–25 K时,检测到由三重态硫原子形成的S 2引起的化学发光。使用B3LYP,CCSD(T)和CH3CNS研究了CH 3 CNS的基态结构以及潜在的单分子和双分子反应。MR-AQCC量子化学方法。通道3已证明CNS在室温下的隔离条件下(即在稀气相或惰性固体基质中)稳定,但由于双分子反应(即在缩合相中)而不稳定。
    DOI:
    10.1071/ch10303
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文献信息

  • Damas, A. Margarida; Gould, Robert O.; Harding, Marjorie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2991 - 2996
    作者:Damas, A. Margarida、Gould, Robert O.、Harding, Marjorie M.、Paton, R. Michael、Ross, John F.、Crosby, John
    DOI:——
    日期:——
  • Singh S. P., Ranjana A., Indian J. chem. B, 32 (1993) N 11, S 1130-1136
    作者:Singh S. P., Ranjana A.
    DOI:——
    日期:——
  • FRANZ J. E.; HOWE R. K.; PEARL H. K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 4, 620-626
    作者:FRANZ J. E.、 HOWE R. K.、 PEARL H. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure, Stability, and Generation of CH3CNS
    作者:Melinda Krebsz、Balázs Hajgató、Gábor Bazsó、György Tarczay、Tibor Pasinszki
    DOI:10.1071/ch10303
    日期:——
    been photolytically generated in inert solid argon matrix from 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole by 254-nm UV irradiation, and studied by ultraviolet spectroscopy and mid-infrared spectroscopy. The molecule is stable in the matrix to 254-nm UV irradiation, but decomposes to CH3CN and a sulfur atom when broad-band UV irradiation is used. Chemiluminescence due to S2 formation from triplet sulfur atoms was
    不稳定的乙腈N-硫化物分子CH 3 CNS是通过254 nm紫外线在3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑中在惰性固体氩气基质中光解生成的,并通过紫外光谱和中红外光谱研究。该分子在基质中对254 nm紫外线照射稳定,但在使用宽带紫外线照射时会分解为CH 3 CN和硫原子。在将基质加热到约20–25 K时,检测到由三重态硫原子形成的S 2引起的化学发光。使用B3LYP,CCSD(T)和CH3CNS研究了CH 3 CNS的基态结构以及潜在的单分子和双分子反应。MR-AQCC量子化学方法。通道3已证明CNS在室温下的隔离条件下(即在稀气相或惰性固体基质中)稳定,但由于双分子反应(即在缩合相中)而不稳定。
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