2,6-diallyl-1,5-bis(2,2,2-trichloroacetyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-diallyl-1,5-bis(2,2,2-trichloroacetyl)naphthalene
• 英文别名: 2,6-diallyl-1,5-bis(2,2,2-trichloroacetyloxy)naphthalene；[2,6-Bis(prop-2-enyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)oxynaphthalen-1-yl] 2,2,2-trichloroacetate；[2,6-bis(prop-2-enyl)-5-(2,2,2-trichloroacetyl)oxynaphthalen-1-yl] 2,2,2-trichloroacetate
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₆O₄
• 分子量: 531.047
• InChiKey: APZGXVOIFYKPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diallyl-1,5-bis(2,2,2-trichloroacetyl)naphthalene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,10-dimethylchrysene
  参考文献：
  名称：

  功能化多环芳烃的合成方法

  摘要：

  报道了一种新的苯环化反应在功能化 chrysenes 的区域控制合成中的应用。最初的苯环化和随后的卤素置换反应都是高度区域特异性的，从而能够从市售的 1,5-二羟基萘中区域控制合成各种 4,10-二取代的 chrysenes。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300750
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-diallyl-1,5-bis(2,2,2-trichloroacetyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷诱导的严重扭曲双邻碳硼烷基准分子发射

  摘要：

  据报道，合成了包含两个缺电子邻碳硼基基团的高度扭曲的衍生物。该分子表现出复杂的、依赖于激发的光致发光，包括聚集诱导发射（AIE），具有良好的量子效率和极长的单线态激发态寿命。通过详细的光学研究和理论计算的结合，确定了激发态物质，包括由邻碳硼烷的存在引起的不寻常的准分子。这是首次证明邻碳硼烷从头开始诱导准分子形成，也是首次观察到基于溶液的小分子的准分子发射。因此，双邻碳硼烷基苯是邻碳硼烷基菲并苯新家族的初始成员，该家族展示了高效多发光荧光团的新颖结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201805967

文献信息

• A Remarkably Simple and Efficient Benzannulation Reaction
  作者：James A. Bull、Michael G. Hutchings、Peter Quayle

  DOI：10.1002/anie.200603416

  日期：2007.3.5
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO

  公开号：WO2007147775A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention refers to a process for preparing a compound of the formula (I) wherein R denotes an organic radical which, together with the two carbon atoms to which it is bonded, forms a carbocyclic or heterocyclic ring; R¹, R², R³ and X, independently, denote hydrogen, halogen, nitro, cyano or an organic radical; or R¹ and R² or R² and R³, together with the carbon atoms to which they are bonded, form a ring; which comprises exposing a compound of the formula (II) wherein R¹, R², R³ and X are defined as given above and Y and Z, independently, have one of the meanings of X; to an energy source in the presence of a catalyst system.
  [FR] La présente invention concerne un procédé pour la préparation d'un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R désigne un radical organique lequel, conjointement avec les deux atomes de carbone auxquels il est lié, forme un noyau carbocyclique ou hétérocyclique ; R1, R2, R3 et X, indépendamment, désignent hydrogène, halogène, nitro, cyano ou un radical organique ; ou R1 et R2 ou R2 et R3, conjointement aux atomes de carbone auxquels ils sont liés, forment un cycle, ledit procédé comprenant l'exposition d'un composé représenté par la formule (II) dans laquelle R1, R2, R3 et X sont définis comme indiqué ci-dessus et Y et Z, indépendamment, ont l'une des significations de X, à une source d'énergie en présence d'un système catalytique.