1,2-bis(2,4,5-trimethylphenyl)ethane | 18779-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(2,4,5-trimethylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,1'-Ethane-1,2-diylbis(2,4,5-trimethylbenzene)；1,2,4-trimethyl-5-[2-(2,4,5-trimethylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 18779-88-9
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: MXPKMQADEGOEPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  374.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2,4,5-trimethylphenyl)ethane 在 air 、 V₂O₅-TiO₂-P₂O₅ catalyst 作用下， 生成 均苯四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  一种均苯四甲酸酐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种均苯四甲酸酐的制备方法，包括如下步骤：(1)偏三甲苯在有机溶剂中，在三氯化铝或三氯化铁的催化作用下，与二氯乙烷反应0.5‑5小时，生成2,2’,4,4’,5,5’‑六甲基二苯乙烷；经水解、除去溶剂后，得到2,2’,4,4’,5,5’‑六甲基二苯乙烷粗品；(2)2,2’,4,4’,5,5’‑六甲基二苯乙烷粗品，加热气化，在催化剂作用下，通过空气氧化，反应温度为350‑500℃，收集产物得到均苯四甲酸酐。本发明所公开的均苯四甲酸酐的制备方法产物选择性可达90％以上，收率良好，成本低，可工业化生产。

  公开号：

  CN109666032B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 H5PV2Mo10O40 、 氧化亚氮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-bis(2,4,5-trimethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  聚氧磷钼酸盐催化硝酸盐氧化烷基芳烃：合成应用和机理洞察

  摘要：

  在 Keggin 型钼基杂多酸 H(3+)(x)()PV(x)()Mo(12) 存在下，烷基芳烃在乙酸中被硝酸盐催化和选择性氧化为相应的乙酸苄酯和羰基产物)(-)(x)()O(40) (x = 0-2)。H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 特别有效。对于甲基芳烃，与硝酸作为氧化剂所观察到的情况相反，羧酸没有过度氧化。向反应混合物中加入水可以提高醛/酮的转化率。IR 和 (15)N NMR 光谱证明，最初硝酸盐与 H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 反应生成 N(V)O(2)(+)[H (4)PV(2)Mo(10)O(40)]中间体。在电子转移反应中，提出的 N(V)O(2)(+)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)] 络合物与烷基芳烃底物反应，产生基于自由基阳离子的供体-受体中间体， N(IV)O(2)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)]-ArCH(2)R(+)(

  DOI：

  10.1021/ja031710i

文献信息

• Photochemical reaction of 1- and 2-naphthalenecarbonitrile with some methylbenzenes
  作者：Angelo Albini、Silvia Spreti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91311-0

  日期：1984.1

  homologues). The products are 1,1'-(1,2-ethane-diyl)bis-(2,4,5-trimethylbenzene) (5) and 3-hydroxy-1-naphthalenecarbontrile with 1-NN and 5 and 1,2-dihydro-2-naphthalenecarbonitrile with 2-NN. The reaction involves electron transfer to the NN singlet excited state followed by proton transfer. 4-Methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether (9) and the corresponding trimethylbenzylderivative 10, which

  1-和2-萘甲腈（1-和2-NN）与1,2,4,5，-四甲基苯（4）光化学反应（但不具有较低的同系物）。产物是1,1'-（1,2-乙烷-二基）双-（2,4,5-三甲基苯）（5）和3-羟基-1-萘腈与1-NN和5和1,2-具有2-NN的二氢-2-萘甲腈 该反应涉及电子转移到NN单重态激发态，然后进行质子转移。4-甲基苄基-（1-氰基-4-萘基）甲基醚（9）和相应的三甲基苄基衍生物10制备了含有连接在一起的供体和受体发色团的化合物，发现该化合物显示出增强的准分子发射，但没有光化学反应性，1-和2-NN与1-甲氧基-4-甲基苯（但不与3-异构体）反应，类似于与4，但在这种情况下，还形成了少量的苄基化的1,2-二氢-1-萘甲腈和1,4-二氢-2-萘甲腈。与1,4-萘腈的相应反应进行了讨论。
• Silver(I)/persulfate oxidative decarboxylation of carboxylic acids. Arylacetic acid dimerization.
  作者：William.E. Fristad、Jeffrey A. Klang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81888-2

  日期：1983.1

  The oxidative decarboxylation of arylacetic acids by sodium persulfate and a catalytic amount of silver nitrate produces benzylic radicals which dimerize cleanly to give 1,2-diarylethanes.

  过硫酸钠和催化量的硝酸银对芳基丙烯酸的氧化脱羧作用产生苄基，该苄基可干净地二聚而得到1,2-二芳基乙烷。
• Photochemical oxidation and dimerization of alkylbenzenes. Selective reactions of the alkyl side groups
  作者：Mordechai Pasternak、Abraham Morduchowitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88319-7

  日期：1983.1

  Irradiations of alkylbenzene compounds in an oxygen atmosphere result exclusively in oxidation reactions, while in a less oxidative environment dimerization processes predominate. Under all conditions studied, the reactions took place only at one benzyl position.

  在氧气气氛中辐照烷基苯化合物仅会导致氧化反应，而在氧化程度较小的环境中，二聚化过程占主导。在研究的所有条件下，反应仅在一个苄基位置发生。
• Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 6. 5,6,11,12,17,18-Hexahydrotribenzo[a,e,i]cyclododecene and its 2,3,8,9,14,15- and 1,4,7,10,13,16-hexamethyl derivatives. 2,3,8,9- and 1,4,7,10-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclo-octene
  作者：David J. Brickwood、W. David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/p19780001398

  日期：——

  The temperature dependences of (i) the broad-band decoupled 13C n.m.r. spectrum of 5,6,11,12,17,18-hexahydrotribenzo[a,e,i]cyclododecene (1) and (ii) the 1H n.m.r. spectra of its 2,3,8,9,14,15-(2) and 1,4,7,10,13,16-(3) hexamethyl derivatives have been interpreted in terms of ring inversion between enantiomeric C2 conformations. Conformational analysis on these molecules has been carried out with the

  （i）5,6,11,12,17,18-六氢三苯并[ a，e，i ]环十二碳烯（1）和（ii）1 H nmr光谱的宽带解耦13 C nmr光谱的温度依赖性其2,3,8,9,14,15-（2）和1,4,7,10,13,16-（3）的六甲基衍生物已根据对映体C 2构象之间的环倒置来解释。这些分子的构象分析已经借助于应变能的计算，对母体烃（1）及其1,4,7,10,13,16-六甲基衍生物（3）的选定构象进行了分析。发现计算和实验的热力学参数之间的有用的相关性。温度的依赖性5,6,11,12-四氢二苯并[ a， e ]环辛烯的2,3,8,9-（15）和1,4,7,10-（16）四甲基衍生物的1 H nmr光谱（ 14）已根据椅子和船形构象的相互转换进行了解释。对1,4,7,10-四甲基衍生物（14）选定构象的应变能计算已导致计算出的热力学参数与实验热力学参数之间具有有用的相关性。
• Proton transfer reactions of photogenerated cyanoaromatic-methylaromatic radical ion pairs†
  作者：Frederick D. Lewis、James R. Petisce

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88082-0

  日期：1986.1

  the observation of reaction products. The efficiency of proton transfer from the donor cation radical to the acceptor anion radical is determined by the kinetic acidity and basicity of the radical ion pair. Mechanistic evidence is presented which indicates that proton transfer requires diffusion apart and reencounter of the initially formed radical ion pair. Predominant radical pair combination is observed

  已经研究了许多氰基芳香族（受体）和甲基芳香族（供体）分子的光化学反应。这些反应可导致光解产物或苄基偶联产物的形成。对我们的结果和以前发表的数据进行的调查表明，用能动光刺激的电子转移是观察反应产物的必要条件，但不是充分条件。质子从供体阳离子基团转移到受体阴离子基团的效率取决于自由基离子对的动力学酸性和碱性。机理证据表明，质子转移需要扩散并重新遇到最初形成的自由基离子对。