di(ethynyl)dimethylstannane | 1675-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(ethynyl)dimethylstannane
• 英文别名: diethynyldimethylstannane；Diethinyl-dimethyl-stannan；Dimethyldiethinylstannan；diethynyl(dimethyl)stannane
• CAS: 1675-61-2
• 化学式: C₆H₈Sn
• 分子量: 198.84
• InChiKey: LJBNSTDFPKBGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  1.4327 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-cyclohepta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphane]platinum dichloride 、 di(ethynyl)dimethylstannane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[1-cyclohepta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphine](ethynyl)2Pt
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 与 1-Cycleheta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphane、Ph2P(C7H7) 和 Alkyn-1-yl 配体的配合物

  摘要：

  [1-环庚-2,4,6-三烯基-二苯基膦]二氯化铂 (II) (4) 通过 (cod)PtCl2 (cod = η4-cycloocta-1,5-diene) 与磷烷。4 与二（炔-1-基）二甲基锡烷、Me2Sn(C≡CR)2 [R = H (a), Me (b), Ph (c), SiMe3 (d)] 在沸腾的 THF 中反应得到选择性地以高产率获得单炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(Cl)C≡CR (6b,c,d)，其中炔-1-基相对于磷原子排列在顺式位置，和C7H7 环通过中心 C=C 键与铂 η2 配位。在室温下的相同反应再次选择性地以高产率提供二炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡CR)2 (7a-d)。新配合物在溶液中通过 1H、13C、29Si、31P 和 195Pt NMR 光谱表征，

  DOI：

  10.1002/zaac.200500078
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯锡 、 二甲基二氯化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以79%的产率得到di(ethynyl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Bogoradovskii, E. T.; Cherkasov, V. N.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1641 - 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und NMR-spektroskopie organometallisch substituierter dikobalthexacarbonyl-alkin-komplexe
  作者：Peter Galow、Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87175-7

  日期：1983.12

  Dicobalthexacarbonyl η2-alkyne complexes with organometallic substituents (silyl, stannyl, boryl) were prepared. The reactions of bis(alkynyl)-element compounds (element E  C, Si, Sn, B) with Co2(CO)8 were studied. In the case of E  B only one alkynyl group reacts, in the case of E  C or Sn the complexation of both alkynyl groups is preferred, whereas for E  Si one or both alkynyl groups react

  制备具有有机金属取代基（甲硅烷基，苯乙烯基，硼基）的二钴六羰基η2-炔烃配合物。研究了双（炔基）元素化合物（元素E，C，Si，Sn，B）与Co 2（CO）8的反应。在EB的情况下，仅一个炔基反应，在EC或Sn的情况下，两个炔基的络合是优选的，而对于ESi，一个或两个炔基反应。通常，炔基硼烷的反应性比有机甲硅烷基或苯乙烯基炔烃低得多。用1 H，13 C，59 Co和11 B，29 Si，119研究了配合物Sn NMR光谱。从NMR参数的讨论中得出的Co 2 C 2片段中键合情况的定性描述与文献报道的MO分析相符。
• Alkynyl/chloride exchange between trans-platinum(II) and -palladium(II) chlorides and alkynylstannanes. Crystal structure of trans-[bis(1-propynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II)]
  作者：Angelika Sebald、Carin Stader、Bernd Wrackmeyer、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80237-6

  日期：1986.9

  between 2 and 3 is carefully controlled. The dependence of the product distribution under experimental conditions in the case of the palladium(II) acetylides indicates that oxidative addition-reductive elimination reactions are involved. The crystal structure of trans-[(Et3P)2Pt(CCMe)2] (6b) has been determined. All the products have been characterized by 13C, 31P and 195Pt NMR spectroscopy.

  alkynylstannanes之间（反应3，4）和反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的2 ]（1）给出的反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的CCR]（5）或反式- [（ET 3 P）2的Pt（CCR 1）2（6）在高产量（R 1 H，Me中，PH）。配合物5与炔基锡烷反应，得到不对称的双（炔基）配合物7，反式-[（Et 3P）2的Pt（CCR 2）CCR 1 ]（R 1 我中，Ph; R 2 H）。虽然钯（II）二氯化物2，反式- [（BU 3 P）2的PdCl 2 ]，进行反应与alkynylstannanes速度远远超过1，化合物反式- [（BU 3 P）2的Pd（CCR 1）2 ] （9）与混合物总能得到的反式- [（BU 3 P）2的Pt（Cl）的CCR 1 ]（8），除了对于R 1 H.化合物8可以得到纯的R 1 Me或叔卜如果之间的反应2
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1481 - 1484
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Stabile palladium(II)-stannylkomplexe: Alkinyl-halogen austausch zwischen alkinylstannanen und 1,2-bis(diphenylphosphino)ethanpalladium(II)chlorid
  作者：Carin Stader、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88083-9

  日期：1985.11
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1156 - 1158
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——

表征谱图