N-(2-diethoxyphosphoryl-2-phenylvinylidene)aniline | 73392-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-diethoxyphosphoryl-2-phenylvinylidene)aniline
• 英文别名: 2-(diethoxyphosphinyl)-2,N-diphenylketenimine；Diethyl [1-phenyl-2-(phenylimino)ethenyl]phosphonate
• CAS: 73392-28-6
• 化学式: C₁₈H₂₀NO₃P
• 分子量: 329.335
• InChiKey: RJSFHSXRSSCRGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-diethoxyphosphoryl-2-phenylvinylidene)aniline 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-phenyl-4-phenylamino-3-trimethylsilylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28411
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,2-二苯基乙酰胺 在 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2-diethoxyphosphoryl-2-phenylvinylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28411

文献信息

• Kolodyazhnyi, O. I.; Yakovlev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 45 - 49
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Yakovlev, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ O. I.; YAKOVLEV V. N., ZH. OBSHCH. XIM., 1980, 50, HO 1, 55-61
  作者：KOLODYAZHNYJ O. I.、 YAKOVLEV V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups
  作者：Toyohiko Aoyama、Takao Nakano、Kiyotaka Marumo、Yuka Uno、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1991-28411

  日期：——

  Ketenimines bearing electron-withdrawing groups (X in 1) at the C2-position react with lithium trimethylsilyldiazomethanide [diazo(lithio) trimethylsilylmethane] to give 4-amino-3-trimethylsilylpyrazoles 4 or 5 mainly; in some cases 4-trimethylsilyl-1,2,3-triazole derivatives 3 were formed as the major products.

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。