3-(4-hydroxyphenyl)-N-propylpropanamide | 627097-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-N-propylpropanamide
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-N-n-propylpropionamide
• CAS: 627097-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09865396
• 分子量: 207.272
• InChiKey: GJAQIQBIWYHFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 对羟基苯丙酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-N-propylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。

  公开号：

  US06653334B1

文献信息

• Ammonium Nitrate: A Biodegradable and Efficient Catalyst for the Direct Amidation of Esters under Solvent-free Conditions
  作者：Perla Ramesh、Nitin W. Fadnavis

  DOI：10.1246/cl.140846

  日期：2015.2.5

  A simple, metal-free, and environment-friendly procedure is developed for the direct conversion of esters to amides using ammonium nitrate as a catalyst under solvent-free conditions. Aryls, hetero...

  开发了一种简单、无金属且环境友好的程序，用于在无溶剂条件下使用硝酸铵作为催化剂将酯直接转化为酰胺。亚里士人，异性...
• [EN] SUBSTITUTED AMIDES<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003077847A2

  公开（公告）日：2003-09-25

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和格林-巴利综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP1433786A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds selectively activate PPARα.

  本发明涉及下式(1)所代表的苯并恶唑化合物： (其中R1代表烷基、C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3中的每一个彼此相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基；n代表1至3的数字）或其盐，以及含有这些化合物的药物化合物。这些化合物可选择性地激活 PPARα。
• SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1496838A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496838A4
  申请人：——

  公开号：EP1496838A4

  公开（公告）日：2008-07-02