N,N'-Bis(dichloro-s-triazinyl)-3,6-dioxa-1,8-octanediamine | 86577-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N,N'-Bis(dichloro-s-triazinyl)-3,6-dioxa-1,8-octanediamine
• 英文别名: 2,2'-triethyleneglycoldiamino-bis[4,6-dichloro-s-triazine]；4,6-dichloro-N-[2-[2-[2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 86577-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₄N₈O₂
• 分子量: 444.108
• InChiKey: XYHDCCGNOWYWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  700.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis(dichloro-s-triazinyl)-3,6-dioxa-1,8-octanediamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,10-dioctyl-4,7,20,23,36,39-hexaoxa-1,10,17,26,33,42-hexaaza<10.10.10>(2,4,6)triazinophane
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,4,6-三氯s-三嗪的三桥联多氧杂氮杂-杂芳烃。合成带电和/或中性物种可能的受体的新策略

  摘要：

  通过使用2,4,6-三氯-s-三嗪的三个氯原子对亲核试剂的不同反应性，合成了一系列潜在的分子识别的三重桥连的多氧杂氮杂-三嗪基苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c39830000194
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-Bis(dichloro-s-triazinyl)-3,6-dioxa-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a019

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• DYNAMISCHE NMR-UNTERSUCHUNGEN VON PHOSPHORYLIERTEN DIAMIN-GEKOPPELTEN BIS-1,3,5-TRIAZINEN
  作者：T. Kreher、B. Costisella、K. Kirschke、M. Bartoszek、S. Quaiser、M. Fischer

  DOI：10.1080/10426509808033727

  日期：1998.10.1

  Sixteen different N,N'-bis[(dialkylphosphono)-1,3,5-triazin-2-yl]diamines 2 are obtained in high to moderate yields by Arbusov reaction of bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)diamines I and trialkylphosphites. Unexpectedly, at room temperature only two of four phosphorus atoms are magnetic equivalent as it is demonstrated by C-13 and P-31 NMR investigations.
• Neue Azacyclophane aus Cyanurchlorid und Diaminen
  作者：H. Graubaum、G. Lutze、F. Tittelbach、M. Bartoszek

  DOI：10.1002/prac.19953370185

  日期：——
• Neue Cryptanden mit 1,3,5-Triazinen als Ringbausteine
  作者：Heinz Graubaum、Franz Tittelbach、Gerhard Lutze

  DOI：10.1002/prac.199533701114

  日期：——

  The synthesis and characterization of 10 new cryptands 5a-j, containing two 1,3,5-triazine rings as subunits are described. The general methodology used is based on the aminolysis of cyanuric chloride with alpha,omega-diamino compounds or diazacrowns.
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 4, 194-195
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——