2,5-dihydro-10-methoxy-5-(2-bromo-3-propenyl)-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline | 239068-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5-dihydro-10-methoxy-5-(2-bromo-3-propenyl)-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline
• 英文别名: 5-(2-Bromoprop-2-enyl)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,5-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline
• CAS: 239068-14-5
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₂
• 分子量: 426.353
• InChiKey: YKTSKBOTCVIZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基锡 、 2,5-dihydro-10-methoxy-5-(2-bromo-3-propenyl)-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,5-dihydro-10-methoxy-5-(2-methyl-3-propenyl)-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents

  摘要：

  具有化学式I的化合物对于部分或完全拮抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并用于治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还公开了包含化学式I的化合物的药物组合物以及在哺乳动物中抑制免疫或自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  US06506766B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴代烯丙基)三甲硅烷 、 5,10-Dimethoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-6-oxa-1-aza-chrysene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,5-dihydro-10-methoxy-5-(2-bromo-3-propenyl)-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Differentiation of in vitro transcriptional repression and activation profiles of selective glucocorticoid modulators

  摘要：

  The SAR at C-5 of the 10-methoxy-2,2,4-trimethylbenzopyrano[3,4-f]quinoline core leading to identification of (-) anti 1-methylcyclohexen-3-yl as the optimum substituent that imparts minimal GR mediated in vitro transcriptional activation while maintaining full transcriptional repression is described. The in vitro profile of these candidates in human cell assays relevant to the therapeutic window of glucocorticoid modulators is outlined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.044

文献信息

• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Loren Jon C.

  公开号：US20090227571A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and modulate the activity and/or the amount of androgen receptors and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了一些结合雄激素受体并调节雄激素受体的活性和/或数量的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1053239B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6506766B1
  申请人：——

  公开号：US6506766B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6951942B2
  申请人：——

  公开号：US6951942B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• Differentiation of in vitro transcriptional repression and activation profiles of selective glucocorticoid modulators
  作者：Steven W Elmore、John K Pratt、Michael J Coghlan、Yue Mao、Brian E Green、David D Anderson、Michael A Stashko、Chun W Lin、Douglas Falls、Masaki Nakane、Loan Miller、Curtis M Tyree、Jeffrey N Miner、Ben Lane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.044

  日期：2004.4

  The SAR at C-5 of the 10-methoxy-2,2,4-trimethylbenzopyrano[3,4-f]quinoline core leading to identification of (-) anti 1-methylcyclohexen-3-yl as the optimum substituent that imparts minimal GR mediated in vitro transcriptional activation while maintaining full transcriptional repression is described. The in vitro profile of these candidates in human cell assays relevant to the therapeutic window of glucocorticoid modulators is outlined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.