5-dimethylamino-3-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one | 27466-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-dimethylamino-3-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
• 英文别名: 5-dimethylamino-3-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one；2-Dimethylamino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazolon-5
• CAS: 27466-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: ZKCRJBHKCRKCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯 生成 5-dimethylamino-3-phenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sasse,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 735, p. 158 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction Studies of α-Chloroformylarylhydrazines with Thiols, Thioureas and α-Cyclodiketones
  作者：Wen-Fa Kuo、Ming-Shyue Wu、Chun-Yen Chiu、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/jccs.200100036

  日期：2001.4

  types of reactions. Further studies on the reaction of α-chloroformylarylhydrazines 1 with thiourea compounds confirmed a novel cyclization and de-cyclization mechanism, which led to give 2-arylhydrazinecarboximidamides 5 and 1,3,4-thiadiazolin-5-ones 6. In addition, various 1,3,4-oxadiazines 9 were obtained by reacting α-chloroformylarylhydrazines with α-cyclodiketones, showing ring cyclization was involved

  α-氯甲酰芳基肼 1 与各种类型的硫醇、硫脲和 α-环二酮的反应已被深入研究。当 α-氯甲酰基芳基肼与硫醇反应时，通过硫酯化获得 1-芳基肼硫代碳酸酯 2。另一方面，化合物3是α-氯甲酰芳基肼与含硫杂环化合物反应得到的，这表明这些反应的机理完全不同。对 α-氯甲酰芳基肼 1 与硫脲化合物反应的进一步研究证实了一种新的环化和脱环机制，从而得到 2-芳基肼甲脒 5 和 1,3,4-噻二唑啉-5-酮 6。此外，各种 1 ,3,4-恶二嗪 9 由 α-氯甲酰芳基肼与 α-环二酮反应得到，