| 1421265-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1421265-57-7
• 化学式: C₄₂H₄₅NO₂S₃
• 分子量: 692.023
• InChiKey: OQRZJRHKRDTSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.26
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[5-[5-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新的全色染料，在供体-受体π共轭间隔基内包含苯并噻二唑单元。合成与光物理性质

  摘要：

  四种新型有机染料（D1 – D4）合成了具有供体-（π-共轭间隔基（donor-acceptor））-受体（D-π（D-A）-A）共轭体系的化合物。研究了染料的光物理和电化学性质。染料包括电子给体双（4-己氧基）三苯胺（D）和电子受体氰基丙烯酸（A）末端通过给体-受体共轭的间隔基连接。共轭间隔基被设计为供体-受体体系，其中噻吩至对噻吩和硒吩为供体，苯并噻二唑为受体。因此，通过利用苯并噻二唑的电子接受特性以及不同数量的噻吩和硒基苯，成功地调节了染料的光吸收强度。对所有四种染料D1 – D4均观察到具有高消光系数的全色吸收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.071
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-(4-(N,N-bis(4-hexyloxyphenyl)amino)phenyl)thiophene-2-yl)thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的全色染料，在供体-受体π共轭间隔基内包含苯并噻二唑单元。合成与光物理性质

  摘要：

  四种新型有机染料（D1 – D4）合成了具有供体-（π-共轭间隔基（donor-acceptor））-受体（D-π（D-A）-A）共轭体系的化合物。研究了染料的光物理和电化学性质。染料包括电子给体双（4-己氧基）三苯胺（D）和电子受体氰基丙烯酸（A）末端通过给体-受体共轭的间隔基连接。共轭间隔基被设计为供体-受体体系，其中噻吩至对噻吩和硒吩为供体，苯并噻二唑为受体。因此，通过利用苯并噻二唑的电子接受特性以及不同数量的噻吩和硒基苯，成功地调节了染料的光吸收强度。对所有四种染料D1 – D4均观察到具有高消光系数的全色吸收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.071