N-butyl-3-butenamine | 18903-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-3-butenamine
• 英文别名: N-but-3-enyl-N-butylamine；But-3-enyl-butylamin；Buten-(3)-yl-butylamin；N-(3-butenyl)n-butylamine；N-but-3-enylbutan-1-amine
• CAS: 18903-55-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: NVYYEMGLXURWFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3-butenamine 生成 1-Butyl-3-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4795-4798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 氨 作用下， 生成 N-butyl-3-butenamine
  参考文献：
  名称：

  New Heteroaromatic Compounds. XXVIII. Preparation and Properties of 10,9-Borazaronaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01010a601

文献信息

• Kolbe Anodic Decarboxylation as a Green Way To Access 2-Pyrrolidinones
  作者：Mathilde Quertenmont、Iain Goodall、Kevin Lam、István Markó、Olivier Riant

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00056

  日期：2020.3.6

  pharmaceutical industry. In this Article, we disclose an effective and environmentally friendly pyrrolidinone synthesis using electrosynthesis. The newly developed methodology includes a Kolbe decarboxylation, followed by an intramolecular radical cyclization and a radical-radical cross-coupling.

  促智化合物是一组具有药理活性的吡咯烷酮。这些增强认知特性并拥有广阔处方领域的分子，是制药行业特别感兴趣的合成靶标。在本文中，我们公开了一种利用电合成有效且环保的吡咯烷酮合成方法。新开发的方法包括Kolbe脱羧，然后进行分子内自由基环化和自由基-自由基交叉偶联。
• A detailed investigation of the aza-Prins reaction
  作者：Adrian P. Dobbs、Sebastien J. J. Guesné、Robert J. Parker、John Skidmore、Richard A. Stephenson、Mike B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b915797b

  日期：——

  The development of a Lewis acid-promoted aza-Prins reaction to form piperidines and pyrrolidines is described. Indium trichloride has been found to be a highly successful and mild Lewis acid for promoting this reaction. A thorough mechanistic investigation is described, including the factors that influence the formation of the 5- or 6-membered ring product(s).

  本文描述了Lewis酸促进的aza-Prins反应的发展，该反应形成哌啶和吡咯烉。研究发现，三氯化铟是一种非常成功且温和的Lewis酸，能有效促进该反应。文中详细描述了影响5元或6元环产物形成的各种因素，并进行了全面的机理探究。
• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Dieter Kornetzky

  DOI：10.1055/s-1988-27704

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents A new method for nucleophilic aminomethylation is described. It consists in the in situ conversion of a secondary methylamine to the lithium N-lithiomethyldithiocarbamate, subsequent reaction with one equivalent of an electrophile, and deprotection in a one-pot procedure to give the secondary amine substituted at the methyl group. By reaction with two equivalents of an alkyl iodide, alkyl N,N-dialkyldithiocarbamates, even mixed ones, are available too.

  锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐：新的N-烷基氨基甲基阴离子等价物 描述了一种新的亲核氨基甲基化方法。该方法包括将次级甲基胺原位转化为锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐，随后与一种电离子反应，并在一步法中去保护，以得到在甲基基团上取代的次级胺。通过与两个当量的烷基碘化物反应，也可以获得烷基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐，甚至是混合的。
• Quinim: A New Ligand Scaffold Enables Nickel-Catalyzed Enantioselective Synthesis of α-Alkylated γ-Lactam
  作者：Xianqing Wu、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/jacs.0c07126

  日期：2020.9.16

  Herein, we report a nickel-catalyzed reductive cross-coupling reaction of easily accessible 3-butenyl carbamoyl chloride with primary alkyl iodide to access the chiral α-alkylated pyrrolidinone with broad substrate scope and high ee. The current art of synthesis still remains challenging on the enantioselective α-monoalkylation of pyrrolidinones. The newly designed chiral 8-quinoline imidazoline ligand

  在此，我们报告了镍催化的 3-丁烯基氨基甲酰氯与伯烷基碘的还原交叉偶联反应，以获得具有广泛底物范围和高 ee 的手性 α-烷基化吡咯烷酮。目前的合成技术对吡咯烷酮的对映选择性 α-单烷基化仍然具有挑战性。新设计的手性 8-喹啉咪唑啉配体（Quinim）对于保持反应性和对映选择性至关重要，以确保单取代烯烃的还原环化，从而前所未有地合成手性非芳香杂环。
• CATALYSTS AND METHOD FOR THE HYDROAMINATION OF OLEFINS
  申请人：Heidemann Thomas

  公开号：US20120041236A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a hydroamination catalyst comprising boron beta zeolites, wherein the hydroamination catalyst is doped with lithium, and also a process for producing it. The present patent application further relates to a process for preparing amines by reaction of ammonia or primary or secondary amines with olefins at elevated temperatures and pressures in the presence of the hydroamination catalyst of the invention.

  本发明涉及一种包括硼β沸石的氢胺化催化剂，所述氢胺化催化剂掺杂有锂，并且还涉及其制备方法。本专利申请还涉及一种在氢胺化催化剂存在下，在高温高压条件下，通过氨或一次或二次胺与烯烃反应制备胺的方法。