流程1中概述了酰胺与烷基卤的热烷基化反应生成醇和酯,歧化内酰胺在与2-(
全氟烷基)-1-
碘乙烷和内酰胺2的反应中表现出令人着迷的行为.2-(
全氟烷基)
乙醇(3 )是主要的烷基化产物,并且获得了各种量的副产物。
乳酸亚胺醚盐(6.HI)是一系列反应中的第一个反应中间体。对于δ-戊内酰胺(8)或ε-己内酰胺(11),转化为3的幅度急剧下降,R(F)CH = CH(2)(4)成为主要产品。然而,当引入
水时,
碘代烷1的2的烷基化速率增加,向3和4的转化率降低,并形成了新的内酰胺醚盐7.HI(6.HI的
水加合物)。由于副产物2弱碱性且平衡位于碱性胺盐(7.HI)一侧,抑制了向3的转化。2-羟基-2-[[[(((2-(
全氟己基)乙基]氧基]
吡咯烷)的质谱图包括母体离子和带有羟基的完整
吡咯烷环的片段(m / z = 131) 。在质子溶剂中含有7.HI的产物混合物的碱性
水解可得到3和2的高产率。较高的内酰